투석 이유의 결과를 예측하는 신도플러 초음파의 성능
2024년 3월 20일 업데이트: Johan Fridolf Hermansen
급성 신장 손상(AKI)은 중환자실(ICU)에서 환자의 50% 이상에게 영향을 미치는 빈번한 문제입니다. AKI는 특히 신대체요법(RRT)이 필요한 환자의 경우 사망률 증가, ICU 및 입원 기간 증가 등 여러 가지 부작용과 관련이 있습니다.
RRT에서 해방을 시도하기 위한 최적의 시간을 선택하는 것은 여전히 불분명합니다. 이 연구를 통해 우리는 투석 이유의 결과를 예측하는 신장 초음파의 능력을 설명할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
33
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aarhus, 덴마크, 8200
- Aarhus University Hospital, Department of Anaesthesiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
오르후스 대학병원 ICU에 입원한 환자 중 CRRT로 투석 치료를 받고 ICU 주치의의 결정에 따라 투석 이유식을 계획한 환자.
설명
포함 기준:
- ICU, Aarhus University Hospital에 입원한 18세 이상의 모든 환자로서 지속적인 신장 배치 요법(CRRT)으로 투석 치료를 받고 있으며 투석 이유식을 계획하고 있습니다.
제외 기준:
- 신장의 불충분한 초음파 영상
- 알려진 형태학적 신장 질환
- 만성 RRT의 이전 필요성
- 연구에 사전 참여
- 체외막 산소화(ECMO) 또는 기타 심장 보조 장치 필요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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ICU 환자
CRRT로 투석 치료를 받고 투석 이유식을 계획한 환자.
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담당 ICU 의사가 계획한 투석 이유.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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투석 이유
기간: 7 일
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투석 중단의 성공 여부.
성공적인 투석 이유는 지속적인 신대체 요법(CRRT) 중단 후 처음 7일 이내에 신대체 요법(RRT)이 필요하지 않은 경우로 정의하고 비성공적인 이유는 처음 7일 이내에 RRT가 필요한 경우로 정의합니다.
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7 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신장 도플러 동맥 저항 지수(RI)
기간: 이유 시작과 6시간 후 측정.
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간엽 혈관에서 측정
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이유 시작과 6시간 후 측정.
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신장 도플러 신정맥 정체 지수(RVSI)
기간: 이유 시작과 6시간 후 측정.
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간엽 혈관에서 측정
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이유 시작과 6시간 후 측정.
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신장 도플러 정맥 임피던스 지수(VII)
기간: 이유 시작과 6시간 후 측정.
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간엽 혈관에서 측정
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이유 시작과 6시간 후 측정.
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문맥 도플러 박동률 분율 PF)
기간: 이유 시작과 6시간 후 측정.
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간엽 혈관에서 측정
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이유 시작과 6시간 후 측정.
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소변 배출
기간: 4 일
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4 일
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소변 크레아티닌 청소율
기간: 4 일
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4 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Peter Juhl-Olsen, MD, PhD, Aarhus University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1-10-72-40-20(3)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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