Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaisten Doppler-ultraäänen tehokkuus dialyysin vieroituksen tuloksen ennustamisessa

keskiviikko 20. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Johan Fridolf Hermansen

Akuutti munuaisvaurio (AKI) on yleinen ongelma teho-osastolla (ICU), joka vaikuttaa yli 50 %:iin potilaista. AKI liittyy useisiin haittavaikutuksiin, mukaan lukien lisääntynyt kuolleisuus ja pidentynyt teho-osasto- ja sairaalahoidon kesto, erityisesti potilailla, jotka tarvitsevat munuaiskorvaushoitoa (RRT).

Optimaalisen ajan valinta RRT:stä vapautumisen yrittämiselle on edelleen epäselvä. Tässä tutkimuksessa kuvaamme munuaisten ultraäänen kykyä ennustaa dialyysivieroituksen lopputulosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus, Tanska, 8200
        • Aarhus University Hospital, Department of Anaesthesiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Århusin yliopistollisen sairaalan teho-osastolle otetut potilaat, joita hoidetaan dialyysillä CRRT:nä ja jotka suunnittelivat dialyysivieroitusta hoitavan teho-osaston lääkärinsä päättämänä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki ≥ 18-vuotiaat potilaat, jotka on otettu Århusin yliopistollisen sairaalan teho-osastolle, joita hoidetaan dialyysillä jatkuvana munuaissijoitushoitona (CRRT) ja joille on tarkoitus tehdä dialyysivieroitus

Poissulkemiskriteerit:

  • Riittämätön munuaisten ultraäänikuvaus
  • Tunnettu morfologinen munuaissairaus
  • Aikaisempi kroonisen aktiivihoidon tarve
  • Aiempi osallistuminen tutkimukseen
  • Kehonulkoisen kalvohapetuksen (ECMO) tai muun sydänapulaitteen tarve

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ICU-potilaat
Potilaat, joita hoidetaan dialyysillä CRRT:nä ja jotka suunnitellaan dialyysivieroittamiseen.
Muut: Dialyysin vieroitus
Dialyysivieroitus hoitavan teho-osaston lääkärin suunnittelemana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dialyysin vieroitus
Aikaikkuna: 7 päivää
Onko dialyysin lopettaminen onnistunut vai ei. Onnistunut dialyysivieroitus määritellään siten, että munuaiskorvaushoitoa (RRT) ei tarvita ensimmäisten 7 päivän aikana jatkuvan munuaiskorvaushoidon (CRRT) lopettamisen jälkeen ja epäonnistunut vieroitus, kun munuaiskorvaushoitoa tarvitaan ensimmäisten 7 päivän aikana.
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaisten Doppler-valtimoiden resistiivinen indeksi (RI)
Aikaikkuna: Mitattu vieroituksen alussa ja 6 tunnin jälkeen.
Mitattu interlobar-suonista
Mitattu vieroituksen alussa ja 6 tunnin jälkeen.
Munuaisten doppler munuaislaskimostaasiindeksi (RVSI)
Aikaikkuna: Mitattu vieroituksen alussa ja 6 tunnin jälkeen.
Mitattu interlobar-suonista
Mitattu vieroituksen alussa ja 6 tunnin jälkeen.
Munuaisten Doppler-laskimoimpedanssiindeksi (VII)
Aikaikkuna: Mitattu vieroituksen alussa ja 6 tunnin jälkeen.
Mitattu interlobar-suonista
Mitattu vieroituksen alussa ja 6 tunnin jälkeen.
Portaalilaskimon Doppler-pulsatiteettifraktio PF)
Aikaikkuna: Mitattu vieroituksen alussa ja 6 tunnin jälkeen.
Mitattu interlobar-suonista
Mitattu vieroituksen alussa ja 6 tunnin jälkeen.
Virtsan ulostulo
Aikaikkuna: 4 päivää
4 päivää
Virtsan kreatiniinipuhdistuma
Aikaikkuna: 4 päivää
4 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johan Fridolf Hermansen

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Peter Juhl-Olsen, MD, PhD, Aarhus University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1-10-72-40-20(3)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio

Kliiniset tutkimukset Dialyysin vieroitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa