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脊髄硬膜外脂肪腫症:症例報告と文献のレビュー

2020年11月10日 更新者:Canadian Memorial Chiropractic College

はじめに 腰椎硬膜外脂肪腫症 (SEL) は、腰椎の脊柱管における脂肪組織の過剰な沈着によって定義されるまれな状態です。 この症例報告の目的は、学際的な脊椎クリニック内で提示される SEL の臨床症例を文書化し、臨床所見と管理を現在の文献と比較することです。

事例紹介 51 歳の女性が、脊椎クリニックに腰痛、両側脚の痛み、および歩行困難で来院しました。 腰椎の MR 画像は、広範な硬膜外脂肪腫症による重度の中心管狭窄の証拠を伴う L4-L5 および L5-S1 変性椎間板疾患を示しました。 患者は当初、体重を減らし、理学療法を受け、ペインクリニックに相談するように勧められました。 改善が見られなかったため、患者は L4-S1 後方脊椎除圧術と L4-L5 後方脊椎器具固定術を受ける予定でした。

ディスカッション ディスカッションには、SEL の診断、画像の外観、その危険因子、病因および管理が含まれます。

結論 この症例報告では、神経学的症状を伴う SEL による腰部脊柱管狭窄症の症例について説明します。 いくつかの危険因子も文献で特定されています。 MRI は、その診断のための参照基準と見なされます。 SEL 患者の治療アプローチは標準化されていません。 したがって、この患者の診断プロセスと治療を報告および調査することは、他の将来の患者のより良い管理に積極的に貢献します.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M4T1E5
        • CMCC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

集学的な脊椎クリニックで相談する患者

説明

包含基準:

  • 脊髄硬膜外脂肪腫症の臨床診断を受けた成人患者(MRIおよび臨床診断)

除外基準:

  • 脊髄硬膜外脂肪腫症の臨床診断の欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰痛
時間枠:手術3ヶ月前
視覚的痛みのスケール (0-10)
手術3ヶ月前
腰痛
時間枠:手術後6週間
視覚的痛みのスケール (0-10)
手術後6週間
長距離ウォーキング
時間枠:手術3ヶ月前
歩行距離(メートル)
手術3ヶ月前
長距離ウォーキング
時間枠:手術後6週間
歩行距離(メートル)
手術後6週間
腰痛
時間枠:手術後3ヶ月
視覚的痛みのスケール (0-10)
手術後3ヶ月
腰痛
時間枠:手術後1年
視覚的痛みのスケール (0-10)
手術後1年
長距離ウォーキング
時間枠:手術後3ヶ月
歩行距離(メートル)
手術後3ヶ月
長距離ウォーキング
時間枠:手術後1年
歩行距離(メートル)
手術後1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月10日

一次修了 (実際)

2019年6月11日

研究の完了 (実際)

2020年6月10日

試験登録日

最初に提出

2020年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月3日

最初の投稿 (実際)

2020年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月10日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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