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Lipomatose spinale épidurale : à propos d'un cas et revue de la littérature

10 novembre 2020 mis à jour par: Canadian Memorial Chiropractic College

Introduction La lipomatose épidurale lombaire (SEL) est une affection rare définie par un dépôt excessif de tissu adipeux dans le canal rachidien lombaire. L'objectif de ce rapport de cas est de documenter un cas clinique de SEL se présentant dans une clinique multidisciplinaire du rachis et de comparer nos résultats cliniques et notre prise en charge avec la littérature actuelle.

Présentation de cas Une femme de 51 ans s'est présentée dans une clinique de la colonne vertébrale avec des douleurs lombaires, des douleurs bilatérales aux jambes et des difficultés à marcher. L'IRM du rachis lombaire a montré une discopathie dégénérative L4-L5 et L5-S1 avec des signes de sténose sévère du canal central due à une lipomatose épidurale étendue. On a d'abord conseillé au patient de perdre du poids, de suivre un cours de physiothérapie et de consulter la clinique de la douleur. En raison de l'absence d'amélioration, le patient a été programmé pour une décompression vertébrale postérieure L4-S1 et une fusion instrumentée vertébrale postérieure L4-L5.

Discussion La discussion portera sur le diagnostic de SEL, l'apparence à l'imagerie, ses facteurs de risque, l'étiologie et la prise en charge.

Conclusion Ce rapport de cas décrit un cas de sténose rachidienne lombaire due au SEL avec des symptômes neurologiques. Certains facteurs de risque ont également été identifiés dans la littérature. L'IRM est considérée comme le standard de référence pour son diagnostic. L'approche thérapeutique des patients atteints de SEL n'est pas standardisée. Ainsi, rapporter et enquêter sur le processus de diagnostic et le traitement de ce patient contribuera positivement à une meilleure prise en charge pour d'autres futurs patients.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4T1E5
        • CMCC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients consultant dans une clinique multidisciplinaire du rachis

La description

Critère d'intégration:

  • Patient adulte avec un diagnostic clinique de lipomatose spinale épidurale (IRM et diagnostic clinique)

Critère d'exclusion:

  • Absence de diagnostic clinique de lipomatose spinale épidurale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lombalgie
Délai: 3 mois avant la chirurgie
Échelle de douleur visuelle (0-10)
3 mois avant la chirurgie
Lombalgie
Délai: 6 semaines après la chirurgie
Échelle de douleur visuelle (0-10)
6 semaines après la chirurgie
Distance à pied
Délai: 3 mois avant la chirurgie
Distance à pied (mètre)
3 mois avant la chirurgie
Distance à pied
Délai: 6 semaines après la chirurgie
Distance à pied (mètre)
6 semaines après la chirurgie
Lombalgie
Délai: 3 mois après l'opération
Échelle de douleur visuelle (0-10)
3 mois après l'opération
Lombalgie
Délai: 1 an après l'opération
Échelle de douleur visuelle (0-10)
1 an après l'opération
Distance à pied
Délai: 3 mois après l'opération
Distance à pied (mètre)
3 mois après l'opération
Distance à pied
Délai: 1 an après l'opération
Distance à pied (mètre)
1 an après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

11 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2020

Première publication (Réel)

10 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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