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Lipomatose Epidural Espinhal: Relato de Caso e Revisão da Literatura

10 de novembro de 2020 atualizado por: Canadian Memorial Chiropractic College

Introdução A lipomatose epidural espinhal lombar (SEL) é uma condição rara definida por uma deposição excessiva de tecido adiposo no canal vertebral lombar. O objetivo deste relato de caso é documentar um caso clínico de SEL apresentado em uma clínica multidisciplinar de coluna e comparar nossos achados clínicos e manejo com a literatura atual.

Apresentação do caso Uma mulher de 51 anos apresentou-se em uma clínica de coluna com dor lombar, dor bilateral nas pernas e dificuldade para caminhar. A ressonância magnética da coluna lombar mostrou doença degenerativa do disco L4-L5 e L5-S1 com evidência de estenose grave do canal central devido a extensa lipomatose epidural. O paciente foi inicialmente aconselhado a perder peso, fazer fisioterapia e consultar a clínica de dor. Devido à falta de melhora, o paciente foi agendado para descompressão espinhal posterior L4-S1 e fusão instrumentada espinhal posterior L4-L5.

Discussão A discussão incluirá o diagnóstico de SEL, aparência de imagem, seus fatores de risco, etiologia e tratamento.

Conclusão Este relato de caso descreve um caso de estenose espinhal lombar devido a SEL com sintomas neurológicos. Alguns fatores de risco também foram identificados na literatura. A RM é considerada o padrão de referência para o seu diagnóstico. A abordagem terapêutica de pacientes com SEL não é padronizada. Assim, relatar e investigar o processo diagnóstico e tratamento desse paciente contribuirá positivamente para um melhor manejo de outros futuros pacientes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4T1E5
        • CMCC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Consulta de pacientes em uma clínica multidisciplinar de coluna

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente adulto com diagnóstico clínico de Lipomatose Epidural Espinhal (ressonância magnética e diagnóstico clínico)

Critério de exclusão:

  • Ausência de diagnóstico clínico de Lipomatose Epidural Espinhal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor lombar
Prazo: 3 meses antes da cirurgia
Escala Visual de Dor (0-10)
3 meses antes da cirurgia
Dor lombar
Prazo: 6 semanas após a cirurgia
Escala Visual de Dor (0-10)
6 semanas após a cirurgia
Distância a pé
Prazo: 3 meses antes da cirurgia
Distância percorrida (metro)
3 meses antes da cirurgia
Distância a pé
Prazo: 6 semanas após a cirurgia
Distância percorrida (metro)
6 semanas após a cirurgia
Dor lombar
Prazo: 3 meses após a cirurgia
Escala Visual de Dor (0-10)
3 meses após a cirurgia
Dor lombar
Prazo: 1 ano após a cirurgia
Escala Visual de Dor (0-10)
1 ano após a cirurgia
Caminhada à distância
Prazo: 3 meses após a cirurgia
Distância percorrida (metro)
3 meses após a cirurgia
Caminhada à distância
Prazo: 1 ano após a cirurgia
Distância percorrida (metro)
1 ano após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

11 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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