Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spinal epidural lipomatosis: en fallrapport och genomgång av litteraturen

10 november 2020 uppdaterad av: Canadian Memorial Chiropractic College

Inledning Lumbal spinal epidural lipomatosis (SEL) är ett sällsynt tillstånd som definieras av en överdriven avlagring av fettvävnad i ländryggskanalen. Syftet med denna fallrapport är att dokumentera ett kliniskt fall av SEL som presenteras inom en multidisciplinär ryggradsklinik och att jämföra våra kliniska fynd och hantering med aktuell litteratur.

Fallpresentation En 51-årig kvinna presenterades på en ryggradsklinik med smärta i ländryggen, bilaterala bensmärtor och svårigheter att gå. MR-avbildning av ländryggen visade L4-L5 och L5-S1 degenerativ disksjukdom med tecken på allvarlig centralkanalstenos på grund av omfattande epidural lipomatos. Patienten fick initialt rådet att gå ner i vikt, genomgå en sjukgymnastikkur och konsultera med smärtkliniken. På grund av bristande förbättring planerades patienten för L4-S1 posterior spinal dekompression och L4-L5 posterior spinal instrumenterad fusion.

Diskussion Diskussionen kommer att omfatta diagnos av SEL, bilddiagnostik, dess riskfaktorer, etiologi och hantering.

Slutsats Denna fallrapport beskriver ett fall av lumbal spinal stenos på grund av SEL med neurologiska symtom. Vissa riskfaktorer har också identifierats i litteraturen. MRT anses vara referensstandarden för dess diagnos. Det terapeutiska tillvägagångssättet för patienter med SEL är inte standardiserat. Rapportering och undersökning av den diagnostiska processen och behandlingen av denna patient kommer således att bidra positivt till bättre handläggning för andra framtida patienter.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4T1E5
        • CMCC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patientkonsultation på en multidisciplinär ryggradsklinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter med en klinisk diagnos av Spinal Epidural Lipomatosis (MRT och klinisk diagnos)

Exklusions kriterier:

  • Avsaknad av klinisk diagnos av Spinal Epidural Lipomatosis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ländryggssmärta
Tidsram: 3 månader före operation
Visuell smärtskala (0-10)
3 månader före operation
Ländryggssmärta
Tidsram: 6 veckor efter operationen
Visuell smärtskala (0-10)
6 veckor efter operationen
Avståndsvandring
Tidsram: 3 månader före operation
Avståndsgång (meter)
3 månader före operation
Avståndsvandring
Tidsram: 6 veckor efter operationen
Avståndsgång (meter)
6 veckor efter operationen
Ländryggssmärta
Tidsram: 3 månader efter operationen
Visuell smärtskala (0-10)
3 månader efter operationen
Ländryggssmärta
Tidsram: 1 år efter operationen
Visuell smärtskala (0-10)
1 år efter operationen
Avståndsgång
Tidsram: 3 månader efter operationen
Avståndsgång (meter)
3 månader efter operationen
Avståndsgång
Tidsram: 1 år efter operationen
Avståndsgång (meter)
1 år efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

11 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2020

Första postat (Faktisk)

10 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera