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Lipomatosis Epidural Espinal: Reporte de un Caso y Revisión de la Literatura

10 de noviembre de 2020 actualizado por: Canadian Memorial Chiropractic College

Introducción La lipomatosis epidural espinal lumbar (SEL) es una condición rara definida por un depósito excesivo de tejido adiposo en el canal espinal lumbar. El objetivo de este reporte de caso es documentar un caso clínico de SEL presentado dentro de una clínica multidisciplinaria de columna y comparar nuestros hallazgos clínicos y manejo con la literatura actual.

Presentación del caso Una mujer de 51 años de edad se presentó en una clínica de columna con dolor lumbar, dolor bilateral en las piernas y dificultad para caminar. La RM de la columna lumbar mostró enfermedad degenerativa del disco L4-L5 y L5-S1 con evidencia de estenosis severa del canal central debido a lipomatosis epidural extensa. Inicialmente, se aconsejó al paciente que perdiera peso, se sometiera a un curso de fisioterapia y consultara con la clínica del dolor. Debido a la falta de mejoría, el paciente fue programado para descompresión espinal posterior L4-S1 y fusión espinal posterior instrumentada L4-L5.

Discusión La discusión incluirá el diagnóstico de SEL, apariencia de imagen, sus factores de riesgo, etiología y manejo.

Conclusión Este reporte de caso describe un caso de estenosis espinal lumbar por SEL con síntomas neurológicos. Algunos factores de riesgo también han sido identificados en la literatura. La RM se considera el estándar de referencia para su diagnóstico. El abordaje terapéutico de los pacientes con NSE no está estandarizado. Por lo tanto, informar e investigar el proceso de diagnóstico y tratamiento de este paciente contribuirá positivamente a un mejor manejo para otros pacientes futuros.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4T1E5
        • CMCC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que consultan en una clínica multidisciplinar de columna

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto con diagnóstico clínico de Lipomatosis Epidural Espinal (RM y diagnóstico clínico)

Criterio de exclusión:

  • Ausencia de diagnóstico clínico de Lipomatosis Epidural Espinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lumbalgia
Periodo de tiempo: 3 meses antes de la cirugía
Escala de dolor visual (0-10)
3 meses antes de la cirugía
Lumbalgia
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
Escala de dolor visual (0-10)
6 semanas después de la cirugía
Distancia caminando
Periodo de tiempo: 3 meses antes de la cirugía
Distancia caminando (metro)
3 meses antes de la cirugía
Distancia caminando
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
Distancia caminando (metro)
6 semanas después de la cirugía
Lumbalgia
Periodo de tiempo: 3 meses después de la cirugía
Escala de dolor visual (0-10)
3 meses después de la cirugía
Lumbalgia
Periodo de tiempo: 1 año después de la cirugía
Escala de dolor visual (0-10)
1 año después de la cirugía
Distancia caminando
Periodo de tiempo: 3 meses después de la cirugía
Distancia caminando (metro)
3 meses después de la cirugía
Distancia caminando
Periodo de tiempo: 1 año después de la cirugía
Distancia caminando (metro)
1 año después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2019

Finalización primaria (Actual)

11 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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