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Lipomatosi epidurale spinale: un caso clinico e revisione della letteratura

10 novembre 2020 aggiornato da: Canadian Memorial Chiropractic College

Introduzione La lipomatosi epidurale spinale lombare (SEL) è una condizione rara definita da un'eccessiva deposizione di tessuto adiposo nel canale spinale lombare. L'obiettivo di questo caso clinico è documentare un caso clinico di SEL presentato all'interno di una clinica multidisciplinare della colonna vertebrale e confrontare i nostri risultati clinici e la gestione con la letteratura corrente.

Presentazione del caso Una donna di 51 anni si è presentata in una clinica per la colonna vertebrale con lombalgia, dolore bilaterale alle gambe e difficoltà a camminare. L'imaging RM della colonna lombare ha mostrato una malattia degenerativa del disco L4-L5 e L5-S1 con evidenza di grave stenosi del canale centrale dovuta a un'estesa lipomatosi epidurale. Al paziente è stato inizialmente consigliato di perdere peso, sottoporsi a un ciclo di fisioterapia e consultare la clinica del dolore. A causa della mancanza di miglioramento, il paziente è stato programmato per la decompressione spinale posteriore L4-S1 e la fusione strumentale spinale posteriore L4-L5.

Discussione La discussione includerà la diagnosi di SEL, l'aspetto dell'imaging, i suoi fattori di rischio, l'eziologia e la gestione.

Conclusione Questo case report descrive un caso di stenosi spinale lombare dovuta a SEL con sintomi neurologici. Alcuni fattori di rischio sono stati identificati anche in letteratura. La risonanza magnetica è considerata lo standard di riferimento per la sua diagnosi. L'approccio terapeutico dei pazienti con SEL non è standardizzato. Pertanto, riferire e indagare sul processo diagnostico e sul trattamento di questo paziente contribuirà positivamente a una migliore gestione per altri futuri pazienti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4T1E5
        • CMCC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che si consultano in una clinica multidisciplinare della colonna vertebrale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto con diagnosi clinica di lipomatosi epidurale spinale (MRI e diagnosi clinica)

Criteri di esclusione:

  • Assenza di diagnosi clinica di lipomatosi epidurale spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lombalgia
Lasso di tempo: 3 mesi prima dell'intervento
Scala del dolore visivo (0-10)
3 mesi prima dell'intervento
Lombalgia
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento
Scala del dolore visivo (0-10)
6 settimane dopo l'intervento
Distanza a piedi
Lasso di tempo: 3 mesi prima dell'intervento
Distanza a piedi (metri)
3 mesi prima dell'intervento
Distanza a piedi
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento
Distanza a piedi (metri)
6 settimane dopo l'intervento
Lombalgia
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
Scala del dolore visivo (0-10)
3 mesi dopo l'intervento
Lombalgia
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
Scala del dolore visivo (0-10)
1 anno dopo l'intervento
Distanza a piedi
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
Distanza a piedi (metri)
3 mesi dopo l'intervento
Distanza a piedi
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
Distanza a piedi (metri)
1 anno dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

11 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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