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척추 경막외 지방종증: 증례 보고 및 문헌 고찰

2020년 11월 10일 업데이트: Canadian Memorial Chiropractic College

서론 요추 척추 경막외 지방종증(SEL)은 요추 척추관에 지방 조직이 과도하게 침착되어 정의되는 드문 질환입니다. 이 사례 보고서의 목적은 다학제 척추 클리닉 내에서 나타나는 SEL의 임상 사례를 문서화하고 임상 결과 및 관리를 현재 문헌과 비교하는 것입니다.

사례 발표 51세 여성이 요통, 양측 다리 통증 및 보행 장애로 척추 클리닉에 내원했습니다. 요추의 MR 영상에서 L4-L5 및 L5-S1 퇴행성 디스크 질환이 나타났으며 광범위한 경막외 지방종증으로 인한 심각한 중심관 협착증의 증거가 있었습니다. 환자는 처음에 체중 감량, 물리 치료 과정 및 통증 클리닉과의 상담을 권고 받았습니다. 개선되지 않았기 때문에 환자는 L4-S1 후방 척추 감압술과 L4-L5 후방 척추 기구 고정술을 받기로 예정되었습니다.

토론 토론에는 SEL 진단, 이미지 모양, 위험 요인, 병인 및 관리가 포함됩니다.

결론 본 증례는 신경학적 증상을 동반한 SEL로 인한 요추부 척추 협착증 1예를 기술한다. 일부 위험 요소도 문헌에서 확인되었습니다. MRI는 진단을 위한 참조 표준으로 간주됩니다. SEL 환자의 치료적 접근 방식은 표준화되지 않았습니다. 따라서 이 환자의 진단 과정과 치료를 보고하고 조사하는 것은 미래의 다른 환자들을 위한 더 나은 관리에 긍정적으로 기여할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M4T1E5
        • CMCC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

다학제 척추 클리닉에서 상담하는 환자

설명

포함 기준:

  • 척추 경막외 지방종증의 임상 진단을 받은 성인 환자(MRI 및 임상 진단)

제외 기준:

  • 척추 경막외 지방종증의 임상 진단 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하부 요통
기간: 수술 3개월 전
시각적 통증 척도(0-10)
수술 3개월 전
하부 요통
기간: 수술 후 6주
시각적 통증 척도(0-10)
수술 후 6주
거리 걷기
기간: 수술 3개월 전
도보 거리(미터)
수술 3개월 전
거리 걷기
기간: 수술 후 6주
도보 거리(미터)
수술 후 6주
하부 요통
기간: 수술 후 3개월
시각적 통증 척도(0-10)
수술 후 3개월
하부 요통
기간: 수술 후 1년
시각적 통증 척도(0-10)
수술 후 1년
거리 걷기
기간: 수술 후 3개월
도보 거리(미터)
수술 후 3개월
거리 걷기
기간: 수술 후 1년
도보 거리(미터)
수술 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 11일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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