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腎線維化の検出と腎機能低下の予測 (MARS)

2023年2月3日 更新者:Christian Aalborg、University Hospital, Akershus

腎線維症の検出と腎機能低下の予測: MRI の役割と加速腎老化 (MARS) のマーカー

この研究では、腎 MRI が線維症を検出する能力、これが腎機能とどのように相関しているか、および腎 MRI バイオマーカーが経時的な腎機能の低下をどの程度予測できるかを調査します。 また、腎臓の MRI と腎機能と、血液、尿、および組織サンプルにおける腎老化のマーカーとの相関関係を評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

慢性腎臓病 (CKD) は、世界中で健康への懸念が高まっており、ノルウェー人口の推定有病率は 11% です。 CKD の進行と末期腎疾患の発症は、腎線維症の程度と進行と密接に関連しています。 従来、腎線維症の評価は腎生検によって行われ、診断に加えて腎線維症の程度も評価されます。

ただし、腎生検からの線維症の評価は、合併症のリスクによって制限されます。 その侵襲的な性質のために、臨床医はしばしば予想される収量が治療的価値を持つ状況のために生検を留保します。 これは、線維症の負担が評価されないことが多く、瘢痕の負担と腎臓の予後に関する情報が失われることを意味します。 さらに、線維症が腎臓全体に不均等に分布している可能性があることもわかっています。 生検は腎臓組織のごく一部しか採取しないため、本質的にサンプリングバイアスの影響を受けやすい.

対照的に、磁気共鳴画像法 (MRI) 技術は、臓器全体の線維化負荷を評価できます。 MRI は非侵襲的な処置であるため、腎生検の対象とならない患者の腎線維症を評価できます。 また、一時的な腎線維症の評価のためのいくつかの時点で実行できます。 MRI技術の最近の発展により、MRIで腎線維症を評価することが可能になりました。 これらの技術は、微小循環の減少、水の動きの制限、酸素化の減少など、線維性および非線維性組織のさまざまな生物学的特性に依存しています。 現在利用可能ないくつかの MRI バイオマーカーのうち、5 つが腎線維症の程度の定量化に特に有望であることを示しています: 拡散強調 MRI、T1 マッピングおよび T2 マッピング、T1 ローおよび動脈スピン標識。 これらの 5 つの技術を組み合わせた最近開発された MRI パッチは、患者の検査時間を延長することなく、同時測定で MRI スキャンを実行することを可能にします。 これらの MRI 技術を組み合わせることで追加情報が得られるため、単独の技術よりも組織学的に評価された線維症との相関が高くなると仮定しています。

腎老化のマーカーは、細胞老化につながるp16INK4a経路活性化による腎老化の加速がCKDにおける腎線維症の発症に関与しているため、腎線維症の発症も予測する可能性があります。 老化細胞は、不可逆的な成長停止を特徴とし、炎症性および線維性老化関連分泌表現型 (SASP) を発現します。 この生化学的フット プリントは、免疫組織化学によって検出できます。 私たちは、腎線維化の程度と腎老化マーカーとの相関関係、および腎老化マーカーの変化から腎機能の低下がどの程度予測できるかを評価することを目指しています。

この研究は、マルチパラメトリック MRI と腎線維症の形態学的推定値との相関関係を評価した最初の研究の 1 つです。 腎老化に関与する経路の活性化が腎線維化の進行や腎機能の低下と関連しているかどうかを調べます。 最後に、非侵襲的方法による腎機能低下の予測のための腎線維化の一時的な測定の有用性を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lørenskog
      • Oslo、Lørenskog、ノルウェー、1478
        • 募集
        • Akershus University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腎生検が予定されている患者には、次の条件の 1 つ以上があります。 -eGFR(急性または慢性)、血尿、タンパク尿、ネフローゼ症候群またはネフローゼ症候群によって決定される腎機能の低下。 生検による合併症のリスクが高い患者は除外される可能性があります(単一腎、出血性疾患、二重抗血小板療法、抗凝固療法)。

説明

包含基準:

-アーケシュフース大学病院の腎臓科で診断目的で腎生検が予定されている18歳以上の患者は、研究に参加するよう招待されます。

除外基準:

  • インフォームド・コンセントを与えるための情報を理解できない患者。
  • 閉所恐怖症の患者。
  • -MRIと互換性のない金属製デバイスが埋め込まれている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎線維症の相関
時間枠:5年
マルチパラメータ MRI プロトコルによって決定された腎線維症の程度と、ベースライン時 (予定された腎生検の時間) および 2 年後 (最終訪問) の腎生検における腎線維症のゴールド スタンダード形態計測評価との間の相関関係を評価すること。
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎線維化と腎機能の相関
時間枠:5年
腎線維症の程度 (MRI および形態計測によって決定) と腎機能 (イオヘキソール クリアランスによって測定された糸球体濾過率) と、ベースライン時および最終来院時の腎老化のマーカーとの間の相関関係を評価すること。
5年
腎機能低下の予測
時間枠:5年
ベースラインと最終訪問の間の腎機能の変化が、腎老化のマーカーの変化と腎線維症の程度によってどの程度予測されるかを評価すること(MRIおよび形態計測によって決定)。
5年
腎機能の変化と線維化の程度は、疾患と薬の使用によって層別化されます
時間枠:5年
腎線維症の程度の変化、腎機能、および腎疾患によって層別化された腎老化のマーカーと、選択された薬物(免疫抑制薬および降圧薬)の使用との間の関連性を評価すること。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (予期された)

2023年11月24日

研究の完了 (予期された)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2020年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月6日

最初の投稿 (実際)

2020年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月3日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020_161

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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