大うつ病性障害におけるNMDA調節
2025年2月16日 更新者：China Medical University Hospital
大うつ病性障害 (MDD) の現在の抗うつ薬のほとんどは、うつ病の病因を完全に説明できないモノアミン仮説に基づいています。
NMDA 低機能は、うつ病の病態生理に関与しています。
したがって、この研究では、成人のMDDの治療におけるNMDAエンハンサー（NMDAE）の有効性と安全性、および認知機能の改善を調べます。
調査の概要
詳細な説明
大うつ病性障害 (MDD) は、複雑で多因子性の障害です。
現在の抗うつ薬のほとんどは、うつ病の病因を完全に説明できないモノアミン仮説に基づいています。
多くの患者は、抗うつ薬による治療後に重大な副作用があり、治療への動機付けと服薬遵守を妨げています。
NMDA 低機能は、うつ病の病態生理に関与しています。
MDD は、多くの場合、現在の抗うつ薬では必ずしも回復しない認知障害と関連しています。
NMDA 受容体は、シナプスの可塑性、記憶、および認知を調節します。
私たちの以前の研究では、認知の改善は NMDA エンハンサーの治療で観察されています。
したがって、この研究では、セルトラリン（選択的セロトニン再取り込み阻害薬[SSRI]）とプラセボを比較することにより、一般成人のMDD治療におけるNMDAEの有効性と安全性、および認知機能改善を検討します。
研究者は、8週間の治療のためにMDDの非高齢者の成人患者を登録します。
すべての患者は、NMDAE、セルトラリン、またはプラセボの 3 つのグループにランダムに割り当てられます。
治験責任医師は隔週で臨床成績と副作用を測定します。
認知機能は、一連のテストによって治療のベースラインとエンドポイントで評価されます。
3つのグループの有効性を比較します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hsien-Yuan Lane, M.D., Ph.D
- 電話番号：1855 886 4 22052121
- メール：hylane@gmail.com
研究場所
-
-
-
Taichung、台湾
- 募集
- Department of Psychiatry, China Medical University Hospital
-
コンタクト：
- Hsien-Yuan Lane, M.D., Ph.D
- 電話番号：1855 886 4 22052121
- メール：hylane@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -MDDのDSM-5（アメリカ精神医学会）の診断を受けている
- うつ病の17項目のハミルトン評価尺度 合計スコアが18以上
- 少なくとも2週間は抗うつ薬を服用していない
- -研究への参加に同意し、インフォームドコンセントを提供する
除外基準:
- -現在の薬物乱用または過去6か月間の薬物依存の履歴
- -てんかん、頭部外傷、脳卒中、または研究を妨げる可能性のあるその他の深刻な医学的または神経学的疾患の病歴
- 双極性うつ病、統合失調症またはその他の精神病性障害
- 中程度から重度の自殺リスク
- 重度の認知障害
- -登録前の6週間以内に正式な心理療法を開始または停止する
- SSRIに対する重度の副作用の病歴
- 治療抵抗性の歴史（つまり、適切な用量と治療期間で2つ以上の異なるクラスの抗うつ薬に反応しなかった）
- -以前に受けた電気けいれん療法の歴史
- プロトコルに従えない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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比較対照としてのプラセボの使用
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実験的：NMDAE
NMDAエンハンサー
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MDDの治療のためのNMDAエンハンサーの使用
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アクティブコンパレータ：SSRI
セルトラリン（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）
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アクティブ コンパレータとしての SSRI の使用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病のハミルトン評価尺度の変化
時間枠：0、2、4、6、8週
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抑うつ症状の評価 最小値：0、最大値：52、スコアが高いほど転帰が悪いことを意味します。
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0、2、4、6、8週
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全体的な機能評価の変化
時間枠：0、2、4、6、8週目
|
全体的な改善の評価。
最小値: 1、最大値: 100、スコアが高いほど良い結果を意味します。
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0、2、4、6、8週目
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
知覚ストレス尺度の変化
時間枠：0、2、4、6、8週
|
ストレスおよび不安症状の評価 最小値：0、最大値：56、スコアが高いほど転帰が悪いことを意味します。
|
0、2、4、6、8週
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：0、2、4、6、8週
|
痛みの評価 最小値: 0、最大値: 10、スコアが高いほど転帰が悪いことを意味します。
|
0、2、4、6、8週
|
|
クリニカル・グローバル・インプレッション
時間枠：0、2、4、6、8週
|
0、2、4、6、8週
|
|
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生活の質 (SF-36)
時間枠：0、8週目
|
0、8週目
|
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視覚的連続性能試験
時間枠：0、8週目
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持続的注意の評価
|
0、8週目
|
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ウィスコンシン カード ソーティング テスト
時間枠：0、8週目
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アブストラクトとシフトセットの評価
|
0、8週目
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Wechsler Memory Scale の論理メモリ テスト
時間枠：0、8週目
|
エピソード記憶の評価
|
0、8週目
|
|
桁スパン
時間枠：0、8週目
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言語作業記憶の評価
|
0、8週目
|
|
空間スパン
時間枠：0、8週目
|
非言語的作業記憶の評価
|
0、8週目
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|
カテゴリの流暢さ
時間枠：0、8週目
|
処理速度の評価
|
0、8週目
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トレイルマーキングA
時間枠：0、8週目
|
処理速度の評価
|
0、8週目
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WAIS-III 数字記号コーディング
時間枠：0、8週目
|
処理速度の評価
|
0、8週目
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Mayer-Salovey-Caruso Emotional Intelligence Test (MSCEIT) V2.0
時間枠：0、8週目
|
社会的認知の評価
|
0、8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月1日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月15日
最初の投稿 (実際)
2020年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月16日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CMUH103-REC2-130
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。