カフェイン補給と個人用インソールの女性への影響
2024年5月6日 更新者：Alejandro Gómez Bruton、Universidad de Zaragoza
成人女子サッカー選手の生体力学と運動能力に対する疲労、カフェイン補給、個人用インソールの影響。
いくつかの研究では、カフェインが運動能力に関連する変数にプラスの影響を与えることが示されています。
それにもかかわらず、ほとんどの研究は男性を対象として開発されており、生体力学および関連する傷害に対する考えられる影響については研究されていません。
さらに、パーソナライズされたインソールの導入は生体力学的パターンにも影響を与える可能性があり、その結果、アスリートが疲労しているときに怪我の発生率が高くなることがわかっています。
したがって、本ランダム化比較試験の目的は、成人女子サッカー選手の生体力学および運動能力に対する疲労、カフェイン補給、および個人用インソールの影響を評価することである。
調査の概要
状態
一時停止
研究の種類
介入
入学 (推定)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zaragoza、スペイン、50012
- Universidad de Zaragoza
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 女性
- 少なくとも3年以上競技を続けているサッカー選手
除外基準:
- テスト前 12 か月以内に下肢に大きな損傷を負った参加者。
- エフェドリンまたは関連薬を摂取している参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パーソナライズされたインソール
補充不要のパーソナライズされたインソール
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参加者はパーソナライズされたインソールを着用し、カフェインのない炭水化物のドリンクを摂取します。
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実験的：カフェインの補給
カフェイン補給（3mg/kg）を含む標準インソール
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参加者は標準的なインソールを着用し、液体の形でカフェイン (3mg/kg) を炭水化物と一緒に摂取します。
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プラセボコンパレーター：制御条件
補充なしの標準インソール
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参加者は標準的なインソールを着用し、カフェインのない炭水化物のドリンクを摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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疲労後の敏捷性とカフェイン補給
時間枠：ある日
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疲労プロトコルの適用前後の敏捷性を数秒で評価します。
データは光電池で収集されます。
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ある日
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疲労とカフェイン補給後のジャンプ高さ
時間枠：ある日
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疲労プロトコル適用前後のジャンプ高さの評価 (センチメートル単位)。
データはフォースプレートを使用して収集されます。
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ある日
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疲労とカフェイン補給後の反復スプリント能力
時間枠：ある日
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疲労プロトコル適用の前後で、反復スプリント能力を秒単位で評価します。
データは光電池で収集されます。
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ある日
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疲労後の敏捷性とパーソナライズされたインソール
時間枠：ある日
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疲労プロトコルの適用前後の敏捷性を数秒で評価します。
データは光電池で収集されます。
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ある日
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疲労後のジャンプ高さとパーソナライズされたインソール
時間枠：ある日
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疲労プロトコル適用前後のジャンプ高さの評価 (センチメートル単位)。
データはフォースプレートを使用して収集されます。
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ある日
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疲労後の反復スプリント能力とパーソナライズされたインソール
時間枠：ある日
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疲労プロトコル適用の前後で、反復スプリント能力を秒単位で評価します。
データは光電池で収集されます。
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ある日
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疲労後の敏捷性とプラセボ
時間枠：ある日
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疲労プロトコルの適用前後の敏捷性を数秒で評価します。
データは光電池で収集されます。
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ある日
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疲労後のジャンプ高さとプラセボ
時間枠：ある日
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疲労プロトコル適用前後のジャンプ高さの評価 (センチメートル単位)。
データはフォースプレートを使用して収集されます。
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ある日
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疲労後とプラセボ後の反復スプリント能力
時間枠：ある日
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疲労プロトコル適用の前後で、反復スプリント能力を秒単位で評価します。
データは光電池で収集されます。
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ある日
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疲労とカフェイン補給後の股関節の可動域
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前と適用後に VICON を使用して評価された股関節の可動域の程度の評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労とカフェイン補給後の膝の可動域
時間枠：介入中
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疲労プロトコル適用の前後で VICON を使用して評価された膝の可動域の度合いの評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労とカフェイン補給後の足首の可動範囲
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前と適用後に VICON を使用して評価された足首の可動域の度合いの評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労とカフェイン補給後の股関節屈曲の瞬間
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前後に VICON を使用して股関節屈曲モーメントを Nm·kg で評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労とカフェイン補給後の膝屈曲瞬間
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前後に VICON を使用して評価した膝屈曲モーメント (Nm・kg) の評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労とカフェイン補給後の足首屈曲の瞬間
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前と適用後に VICON を使用して評価された足首屈曲モーメント (Nm·kg) の評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の股関節の可動域とパーソナライズされたインソール
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前後に VICON を使用して評価された股関節の可動域の度合いの評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の膝の可動域とパーソナライズされたインソール
時間枠：介入中
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疲労プロトコル適用の前後で VICON を使用して評価された膝の可動域の度合いの評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の足首の可動範囲とパーソナライズされたインソール
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前と適用後に VICON を使用して評価された足首の可動域の度合いの評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の股関節屈曲瞬間とパーソナライズされたインソール
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前後に VICON を使用して股関節屈曲モーメントを Nm·kg で評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の膝屈曲瞬間とパーソナライズされたインソール
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前後に VICON を使用して評価した膝屈曲モーメント (Nm・kg) の評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の足首屈曲瞬間とパーソナライズされたインソール
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前と適用後に VICON を使用して評価された足首屈曲モーメント (Nm·kg) の評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の股関節の可動域とプラセボ
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前後に VICON を使用して評価された股関節の可動域の度合いの評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の膝の可動域とプラセボ
時間枠：介入中
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疲労プロトコル適用の前後で VICON を使用して評価された膝の可動域の度合いの評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後とプラセボ後の足首の可動域
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前と適用後に VICON を使用して評価された足首の可動域の度合いの評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の股関節屈曲の瞬間とプラセボ
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前後に VICON を使用して股関節屈曲モーメントを Nm·kg で評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の膝屈曲の瞬間とプラセボ
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前後に VICON を使用して評価した膝屈曲モーメント (Nm・kg) の評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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疲労後の足首屈曲の瞬間とプラセボ
時間枠：介入中
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疲労プロトコルの適用前と適用後に VICON を使用して評価された足首屈曲モーメント (Nm·kg) の評価。
データは VICON モーション キャプチャ システムで収集されます。
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介入中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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怪我の発生率
時間枠：六ヶ月
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国際サッカー連盟のアンケート（F-MARC）を通じて登録された主要転帰と傷害発生率との関連性
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六ヶ月
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カフェイン摂取後の睡眠障害
時間枠：介入直後
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アテネの睡眠アンケートで評価された睡眠障害のある患者の割合
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介入直後
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パーソナライズされたインソール後の睡眠障害
時間枠：介入直後
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アテネの睡眠アンケートで評価された睡眠障害のある患者の割合
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介入直後
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プラセボ後の睡眠障害
時間枠：介入直後
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アテネの睡眠アンケートで評価された睡眠障害のある患者の割合
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介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月9日
一次修了 (推定)
2024年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月18日
最初の投稿 (実際)
2020年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月6日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UZCUD2020-BIO-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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