咖啡因补充和个性化鞋垫对女性的影响
2024年5月6日 更新者：Alejandro Gómez Bruton、Universidad de Zaragoza
疲劳、咖啡因补充剂和个性化鞋垫对成年女性足球运动员的生物力学和运动表现的影响。
几项研究表明咖啡因对运动表现相关变量有积极影响。
尽管如此，大多数研究都是针对男性进行的，并且没有研究对生物力学和相关损伤的可能影响。
此外，包含个性化鞋垫也会影响生物力学模式，从而影响运动员疲劳时受伤的发生率。
因此，本随机对照试验的目的是评估疲劳、咖啡因补充剂和个性化鞋垫对成年女性足球运动员的生物力学和运动表现的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Zaragoza、西班牙、50012
- Universidad de Zaragoza
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 女性
- 参加比赛至少 3 年的足球运动员
排除标准：
- 测试前12个月内下肢受过重伤的参与者。
- 服用麻黄碱或相关药物的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：个性化鞋垫
个性化鞋垫无需补充
|
参与者将穿上个性化的鞋垫并喝一杯不含咖啡因的碳水化合物饮料
|
|
实验性的：补充咖啡因
添加咖啡因的标准鞋垫 (3mg/kg)
|
参与者将穿着标准鞋垫并摄入液体形式的咖啡因 (3mg/kg) 和碳水化合物。
|
|
安慰剂比较：控制条件
标准鞋垫，无补充
|
参与者将穿着标准鞋垫并饮用不含咖啡因的碳水化合物饮料
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疲劳和补充咖啡因后的敏捷性
大体时间：一天
|
在应用疲劳协议前后的几秒钟内评估敏捷性。
将使用光电管收集数据。
|
一天
|
|
疲劳和补充咖啡因后的跳跃高度
大体时间：一天
|
在应用疲劳协议之前和之后以厘米为单位的跳跃高度评估。
将使用测力台收集数据。
|
一天
|
|
疲劳和补充咖啡因后的反复冲刺能力
大体时间：一天
|
在应用疲劳方案前后的几秒钟内评估重复冲刺能力。
将使用光电管收集数据。
|
一天
|
|
疲劳后的敏捷性和个性化鞋垫
大体时间：一天
|
在应用疲劳协议前后的几秒钟内评估敏捷性。
将使用光电管收集数据。
|
一天
|
|
疲劳后的跳跃高度和个性化鞋垫
大体时间：一天
|
在应用疲劳协议之前和之后以厘米为单位的跳跃高度评估。
将使用测力台收集数据。
|
一天
|
|
疲劳后的反复冲刺能力和个性化鞋垫
大体时间：一天
|
在应用疲劳方案前后的几秒钟内评估重复冲刺能力。
将使用光电管收集数据。
|
一天
|
|
疲劳后的敏捷性和安慰剂
大体时间：一天
|
在应用疲劳协议前后的几秒钟内评估敏捷性。
将使用光电管收集数据。
|
一天
|
|
疲劳后的跳跃高度和安慰剂
大体时间：一天
|
在应用疲劳协议之前和之后以厘米为单位的跳跃高度评估。
将使用测力台收集数据。
|
一天
|
|
疲劳和安慰剂后的重复冲刺能力
大体时间：一天
|
在应用疲劳方案前后的几秒钟内评估重复冲刺能力。
将使用光电管收集数据。
|
一天
|
|
疲劳和补充咖啡因后的髋关节运动范围
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的髋关节活动度评估。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和补充咖啡因后的膝关节运动范围
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的膝关节活动度评估。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和补充咖啡因后的踝关节运动范围
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的踝关节运动范围评估。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和补充咖啡因后的髋关节屈曲时刻
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的髋关节屈曲力矩评估（以 Nm·kg 为单位）。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和补充咖啡因后的膝屈曲时刻
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的膝关节屈曲力矩评估（以 Nm·kg 为单位）。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和补充咖啡因后的踝关节屈曲时刻
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的踝关节屈曲力矩评估（以 Nm·kg 为单位）。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳后的髋关节运动范围和个性化鞋垫
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的髋关节活动度评估。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳后的膝关节运动范围和个性化鞋垫
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的膝关节活动度评估。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳后的脚踝活动范围和个性化鞋垫
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的踝关节运动范围评估。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳后的髋屈曲时刻和个性化鞋垫
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的髋关节屈曲力矩评估（以 Nm·kg 为单位）。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
膝关节疲劳后屈曲时刻与个性化鞋垫
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的膝关节屈曲力矩评估（以 Nm·kg 为单位）。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳后踝关节屈曲时刻与个性化鞋垫
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的踝关节屈曲力矩评估（以 Nm·kg 为单位）。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和安慰剂后的髋关节运动范围
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的髋关节活动度评估。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和安慰剂后膝关节活动范围
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的膝关节活动度评估。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和安慰剂后的踝关节运动范围
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的踝关节运动范围评估。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和安慰剂后的髋关节屈曲时刻
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的髋关节屈曲力矩评估（以 Nm·kg 为单位）。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和安慰剂后的膝关节屈曲时刻
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的膝关节屈曲力矩评估（以 Nm·kg 为单位）。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
|
疲劳和安慰剂后的踝关节屈曲时刻
大体时间：干预期间
|
在应用疲劳方案之前和之后使用 VICON 评估的踝关节屈曲力矩评估（以 Nm·kg 为单位）。
将使用 VICON 运动捕捉系统收集数据。
|
干预期间
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
伤害发生率
大体时间：六个月
|
通过国际足球联合会调查问卷 (F-MARC) 登记的主要结果与伤害发生率之间的关联
|
六个月
|
|
摄入咖啡因后的睡眠障碍
大体时间：干预后立即
|
使用 Athens 睡眠问卷评估的睡眠问题患者比例
|
干预后立即
|
|
个性化鞋垫后的睡眠障碍
大体时间：干预后立即
|
使用 Athens 睡眠问卷评估的睡眠问题患者比例
|
干预后立即
|
|
安慰剂后的睡眠障碍
大体时间：干预后立即
|
使用 Athens 睡眠问卷评估的睡眠问题患者比例
|
干预后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月9日
初级完成 (估计的)
2024年7月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年11月6日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月18日
首次发布 (实际的)
2020年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月6日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.