子供と大人の磁気共鳴イメージングを行う新しい方法
2026年9月1日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
子供と大人の磁気共鳴イメージングのための新しい画像技術
この研究は、MRIスキャン中の動きによって引き起こされる問題をどのように防ぐことができるかを確認するために行われています.
スキャンを実行するさまざまな方法 (技術) がテストされ、それらが実用的であり、動きに関連する問題を防ぐことができるかどうかが確認されます。
例えば、磁場や電波のタイミングの変化や、コンピュータによる画像処理の方法の変化などを調べます。
新しい技術は、通常使用される技術と比較されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
21
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
潜在的な研究対象は、患者の治療チームのメンバー、プロトコル研究者、またはメモリアル スローンケタリングがんセンター (MSK) の研究チームによって特定されます。
臨床チームの相談を受けて、治験責任医師または研究チームの同意した専門家が担当医の診療所に行き、研究について話し合い、患者に直接同意します。
説明
包含基準:
- 男女問わず、小児科で治療を受けており、MRI検査を受ける予定の患者さん
除外基準:
- MRI に関する記念病院のがんおよび関連疾患スクリーニング アンケート (付録 A) に従って、通常は MRI 検査を受けることから除外される人。 研究が臨床的に示されている場合、MRI条件付きまたはMRIと互換性のあるペースメーカーまたは動脈瘤クリップを持つ被験者は、研究に登録することができます。
- 妊娠中の女性患者
- 閉所恐怖症または高レベルの不安のために、MRI検査に従わない、または完了することができない患者
- 年齢、虚弱、または状態の緊急性のためにリスクが高い患者
- 頭部、頸部または脊椎のみの MRI を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究参加者
男女問わず、小児科で治療を受けており、MRI検査を受ける予定の患者さん
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簡単に言うと、予定された臨床的に必要な MRI 検査を受けている患者に対して、新しい MRI シーケンスが使用されます。
新しい研究シーケンスは、臨床的に必要なシーケンスに加えてスキャンされ、5 ～ 10 分の追加の「テーブルタイム」が必要になる以外は、臨床スキャンに干渉しません。
このプロトコルの下で侵襲的な措置はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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画質比較
時間枠：MRIの日
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新しい MRI シーケンスまたは MRI 分析方法を評価し、それらの画質を現在の臨床画質と比較する。
具体的には、日常的なシーケンスと実験的なシーケンスを比較することを目的としています。
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MRIの日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gerald Behr, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月18日
一次修了 (推定)
2026年11月18日
研究の完了 (推定)
2026年11月18日
試験登録日
最初に提出
2020年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月19日
最初の投稿 (実際)
2020年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月1日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20-482
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
メモリアル スローン ケタリングがんセンターは、医学雑誌編集者の国際委員会 (ICMJE) と、臨床試験からのデータを責任を持って共有するという倫理的義務を支持しています。
プロトコルの概要、統計の概要、およびインフォームド コンセント フォームは、clinicaltrials.gov で入手できるようになります。
連邦賞の条件として必要な場合、研究をサポートするその他の契約、および/またはその他の方法で必要な場合。
匿名化された個々の参加者データのリクエストは、公開後 12 か月から公開後 36 か月まで行うことができます。
原稿で報告された匿名化された個々の参加者データは、データ使用契約の条件の下で共有され、承認された提案にのみ使用できます。
リクエストは、crdatashare@mskcc.org に送信できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。