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Neue Wege der Magnetresonanztomographie bei Kindern und Erwachsenen

26. August 2025 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Neue Bildtechniken für die Magnetresonanztomographie bei Kindern und Erwachsenen

Diese Studie wird durchgeführt, um zu sehen, wie wir Probleme vermeiden können, die durch Bewegung während der MRT-Untersuchung verursacht werden. Es werden verschiedene Methoden zur Durchführung des Scans (Techniken) getestet, um festzustellen, ob sie praktikabel sind und bewegungsbedingte Probleme verhindern können. Beispielsweise werden Änderungen im Timing des Magnetfelds und der Radiowellen untersucht sowie Änderungen in der Art und Weise, wie ein Computer zur Verarbeitung der Bilder verwendet wird. Die neuen Techniken werden mit den üblicherweise verwendeten Techniken verglichen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Potenzielle Forschungsthemen werden von einem Mitglied des Behandlungsteams des Patienten, dem Protokollprüfer oder dem Forschungsteam des Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSK) identifiziert. Nach Rücksprache mit dem klinischen Team begibt sich der Prüfarzt oder ein zustimmender Fachmann des Forschungsteams in die Klinik des behandelnden Arztes, um die Studie zu besprechen und dem Patienten persönlich zuzustimmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten jeden Alters, einschließlich Männer und Frauen, die in der Abteilung für Kinderheilkunde behandelt werden und bereits für eine MRT vorgesehen sind

Ausschlusskriterien:

  • Jeder, der normalerweise von einer MRT-Untersuchung gemäß dem Screening-Fragebogen für MRT des Memorial Hospital for Cancer and Allied Diseases (Anhang A) ausgeschlossen wäre. Patienten mit Herzschrittmachern oder Aneurysma-Clips, die MRT-tauglich oder MRT-kompatibel sind, können an der Studie teilnehmen, wenn die Studie klinisch indiziert ist.
  • Weibliche Patienten, die schwanger sind
  • Patienten, die aufgrund von Klaustrophobie oder hoher Angst nicht in der Lage sind, die MRT-Untersuchung einzuhalten oder abzuschließen
  • Patienten mit einem höheren Risiko aufgrund von Alter, Gebrechlichkeit oder der Entstehung ihres Zustands
  • Patienten, die sich nur einer MRT des Kopfes, Halses oder der Wirbelsäule unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studienteilnehmer
Patienten jeden Alters, einschließlich Männer und Frauen, die in der Abteilung für Kinderheilkunde behandelt werden und bereits für eine MRT vorgesehen sind
Diagnosetest: MRT
Kurz gesagt, neue MRI-Sequenzen werden bei einem Patienten verwendet, der sich einer geplanten, klinisch notwendigen MRI-Untersuchung unterzieht. Jede neue Forschungssequenz wird zusätzlich zu den klinisch erforderlichen Sequenzen gescannt und stört den klinischen Scan nicht, außer dass fünf bis zehn Minuten zusätzliche „Tischzeit“ erforderlich sind. Im Rahmen dieses Protokolls werden keine invasiven Maßnahmen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bildqualität vergleichen
Zeitfenster: Tag des MRT
Bewertung der neuen MRT-Sequenzen oder MRT-Analysemethoden und Vergleich ihrer Bildqualität mit aktuellen klinischen. Insbesondere zielen wir darauf ab, die Routinesequenzen mit den experimentellen Sequenzen zu vergleichen.
Tag des MRT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Gerald Behr, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. November 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

18. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

18. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-482

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Memorial Sloan Kettering Cancer Center unterstützt das International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) und die ethische Verpflichtung zur verantwortungsvollen Weitergabe von Daten aus klinischen Studien. Die Protokollzusammenfassung, eine statistische Zusammenfassung und die Einwilligungserklärung werden auf clinicaltrials.gov zur Verfügung gestellt wenn es als Bedingung für Bundesvergaben erforderlich ist, andere Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung und/oder wie sonst erforderlich. Anfragen nach anonymisierten Daten einzelner Teilnehmer können beginnend 12 Monate nach der Veröffentlichung und bis zu 36 Monate nach der Veröffentlichung gestellt werden. Anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer, die im Manuskript gemeldet werden, werden gemäß den Bedingungen einer Datennutzungsvereinbarung weitergegeben und dürfen nur für genehmigte Vorschläge verwendet werden. Anfragen können an folgende Adresse gerichtet werden: crdatashare@mskcc.org.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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