Novas formas de fazer imagens de ressonância magnética em crianças e adultos
1 de setembro de 2026 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Novas Técnicas de Imagem para Ressonância Magnética em Crianças e Adultos
Este estudo está sendo feito para ver como podemos prevenir problemas causados pelo movimento durante o exame de ressonância magnética.
Diferentes formas de fazer o escaneamento (técnicas) serão testadas para ver se são práticas e podem evitar problemas relacionados ao movimento.
Por exemplo, serão examinadas as mudanças no tempo do campo magnético e das ondas de rádio, e as mudanças na forma como um computador é usado para processar as imagens.
As novas técnicas serão comparadas com as técnicas habitualmente utilizadas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
21
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Potenciais sujeitos de pesquisa serão identificados por um membro da equipe de tratamento do paciente, pelo investigador do protocolo ou pela equipe de pesquisa do Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSK).
Com a consulta da equipe clínica, o investigador ou um profissional consentido da equipe de pesquisa irá à clínica do médico assistente para discutir o estudo e consentir o paciente pessoalmente.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de qualquer idade, incluindo homens e mulheres, que estejam em tratamento no Departamento de Pediatria e já tenham agendado exames de ressonância magnética
Critério de exclusão:
- Qualquer pessoa que normalmente seria excluída de se submeter a um exame de ressonância magnética de acordo com o Questionário de triagem de câncer e doenças relacionadas do Hospital Memorial para ressonância magnética (Apêndice A). Indivíduos com marcapassos ou clipes de aneurisma que são condicionais ou compatíveis com RM podem se inscrever no estudo se o estudo for clinicamente indicado.
- Pacientes do sexo feminino que estão grávidas
- Pacientes que não conseguem cumprir ou concluir o exame de ressonância magnética devido a claustrofobia ou altos níveis de ansiedade
- Pacientes com maior risco devido à idade, fragilidade ou natureza emergente de sua condição
- Pacientes submetidos a ressonância magnética apenas da cabeça, pescoço ou coluna
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Participantes do estudo
Pacientes de qualquer idade, incluindo homens e mulheres, que estejam em tratamento no Departamento de Pediatria e já tenham agendado exames de ressonância magnética
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Resumidamente, novas sequências de ressonância magnética serão usadas em um paciente que está passando por um exame de ressonância magnética agendado e clinicamente necessário.
Qualquer nova sequência de pesquisa será escaneada além das sequências clinicamente necessárias e não interferirá no escaneamento clínico além de exigir de cinco a dez minutos de "tempo de mesa" adicional.
Não haverá medidas invasivas sob este protocolo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comparar qualidade de imagem
Prazo: Dia da ressonância magnética
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Avaliar as novas sequências de ressonância magnética ou métodos de análise de ressonância magnética e comparar sua qualidade de imagem com as clínicas atuais.
Especificamente, pretendemos comparar as sequências de rotina com as sequências experimentais.
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Dia da ressonância magnética
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gerald Behr, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
18 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
18 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-482
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O Memorial Sloan Kettering Cancer Center apóia o comitê internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) e a obrigação ética de compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos.
O resumo do protocolo, um resumo estatístico e o formulário de consentimento informado serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov
quando exigido como condição de concessões federais, outros acordos de apoio à pesquisa e/ou conforme exigido de outra forma.
Solicitações de dados de participantes individuais não identificados podem ser feitas a partir de 12 meses após a publicação e por até 36 meses após a publicação.
Os dados de participantes individuais não identificados relatados no manuscrito serão compartilhados sob os termos de um Contrato de Uso de Dados e só podem ser usados para propostas aprovadas.
As solicitações podem ser feitas para: crdatashare@mskcc.org.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .