어린이와 성인의 자기 공명 영상을 수행하는 새로운 방법
2026년 9월 1일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
어린이와 성인의 자기 공명 영상을 위한 새로운 영상 기법
이 연구는 MRI 스캔 중 움직임으로 인해 발생하는 문제를 예방할 수 있는 방법을 알아보기 위해 수행되고 있습니다.
스캔(기술)을 수행하는 다양한 방법이 실용적이고 움직임과 관련된 문제를 예방할 수 있는지 확인하기 위해 테스트됩니다.
예를 들어, 자기장과 전파의 타이밍 변화와 컴퓨터가 이미지를 처리하는 방식의 변화를 조사합니다.
새로운 기술은 일반적으로 사용되는 기술과 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
21
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
잠재적인 연구 주제는 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center(MSK)의 환자 치료 팀 구성원, 프로토콜 조사자 또는 연구팀에 의해 식별됩니다.
임상팀의 자문을 받아 연구자 또는 연구팀의 동의한 전문가가 치료 의사의 진료소를 방문하여 연구에 대해 논의하고 환자에게 직접 동의합니다.
설명
포함 기준:
- 남녀를 불문하고 소아과에서 치료를 받고 있으며 이미 MRI를 받을 예정인 환자
제외 기준:
- 메모리얼 병원 암 및 관련 질병 MRI 검사 설문지(부록 A)에 따라 일반적으로 MRI 검사에서 제외되는 사람. 연구가 임상적으로 필요한 경우 MRI 조건부 또는 MRI와 호환되는 심박조율기 또는 동맥류 클립이 있는 피험자는 연구에 등록할 수 있습니다.
- 임신한 여성 환자
- 밀실 공포증 또는 높은 수준의 불안으로 인해 MRI 검사를 준수하거나 완료할 수 없는 환자
- 나이, 노쇠 또는 상태의 응급 특성으로 인해 위험이 더 높은 환자
- 머리, 목 또는 척추의 MRI만 시행하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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연구 참여자
남녀를 불문하고 소아과에서 치료를 받고 있으며 이미 MRI를 받을 예정인 환자
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간단히 말해서, 임상적으로 필요한 예정된 MRI 검사를 받는 환자에게 새로운 MRI 시퀀스가 사용될 것입니다.
모든 새로운 연구 시퀀스는 임상적으로 필요한 시퀀스와 함께 스캔되며 5~10분의 추가 "테이블 시간"을 요구하는 것 외에는 임상 스캔을 방해하지 않습니다.
이 프로토콜에서는 침습적 조치가 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이미지 품질 비교
기간: MRI의 날
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새로운 MRI 시퀀스 또는 MRI 분석 방법을 평가하고 이미지 품질을 현재 임상 이미지와 비교합니다.
특히 일상적인 시퀀스와 실험적인 시퀀스를 비교하는 것을 목표로 합니다.
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MRI의 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gerald Behr, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 18일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 18일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-482
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지원합니다.
프로토콜 요약, 통계 요약 및 정보에 입각한 동의 양식은 clinicaltrials.gov에서 사용할 수 있습니다.
연방 보조금의 조건으로 요구되는 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 달리 요구되는 경우.
식별되지 않은 개별 참가자 데이터에 대한 요청은 게시 후 12개월부터 게시 후 최대 36개월 동안 이루어질 수 있습니다.
원고에 보고된 식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용할 수 있습니다.
요청은 crdatashare@mskcc.org로 할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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