对儿童和成人进行磁共振成像的新方法
2023年12月1日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
儿童和成人磁共振成像的新图像技术
正在进行这项研究，以了解我们如何防止 MRI 扫描过程中因运动引起的问题。
将测试不同的扫描方式（技术），看它们是否实用，是否可以防止与运动相关的问题。
例如，将检查磁场和无线电波的时间变化，以及使用计算机处理图像的方式的变化。
新技术将与通常使用的技术进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gerald Behr, MD
- 电话号码：212-639-6470
- 邮箱：behrg@mskcc.org
研究联系人备份
- 姓名：Jose Ricardo Otazo Torres, PhD
- 电话号码：646-608-8282
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10065
- 招聘中
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
接触：
- Gerald Behr, MD
- 电话号码：212-639-6470
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
潜在的研究对象将由患者治疗团队的成员、方案调查员或纪念斯隆-凯特琳癌症中心 (MSK) 的研究团队确定。
在咨询临床团队后，研究人员或研究团队的同意专业人员将前往治疗医师的诊所讨论研究并亲自同意患者。
描述
纳入标准：
- 任何年龄的患者，包括男性和女性，正在儿科接受治疗并已安排接受 MRI 检查
排除标准：
- 根据癌症和相关疾病纪念医院 MRI 筛查问卷（附录 A），通常被排除在 MRI 检查之外的任何人。 如果研究有临床指征，则带有 MRI 有条件或 MRI 兼容的起搏器或动脉瘤夹的受试者可以参加研究。
- 怀孕的女性患者
- 由于幽闭恐惧症或高度焦虑而无法遵守或完成 MRI 检查的患者
- 由于年龄、虚弱或病情突发而处于较高风险的患者
- 仅对头部、颈部或脊柱进行 MRI 检查的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
研究参与者
任何年龄的患者，包括男性和女性，正在儿科接受治疗并已安排接受 MRI 检查
|
简而言之，新的 MRI 序列将用于正在接受预定的、临床上必要的 MRI 检查的患者。
除了临床所需的序列之外，任何新的研究序列都将被扫描，并且除了需要五到十分钟的额外“桌面时间”之外不会干扰临床扫描。
根据该协议，不会有任何侵入性措施。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
比较图像质量
大体时间：核磁共振检查日
|
评估新的 MRI 序列或 MRI 分析方法，并将其图像质量与当前的临床图像质量进行比较。
具体来说，我们的目标是将常规序列与实验序列进行比较。
|
核磁共振检查日
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gerald Behr, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月18日
初级完成 (估计的)
2025年11月18日
研究完成 (估计的)
2025年11月18日
研究注册日期
首次提交
2020年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月19日
首次发布 (实际的)
2020年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月1日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 20-482
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
纪念斯隆凯特琳癌症中心支持国际医学期刊编辑委员会 (ICMJE) 和负责任地共享临床试验数据的道德义务。
协议摘要、统计摘要和知情同意书将在 clinicaltrials.gov 上提供
当需要作为联邦奖励的条件时，支持研究的其他协议和/或另有要求。
可在发布后 12 个月至发布后 36 个月内提出对去识别化个人参与者数据的请求。
手稿中报告的身份不明的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款共享，并且只能用于批准的提案。
请求可发送至：crdatashare@mskcc.org。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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