Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новые способы проведения магнитно-резонансной томографии у детей и взрослых

1 декабря 2023 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Новые методы визуализации для магнитно-резонансной томографии у детей и взрослых

Это исследование проводится, чтобы увидеть, как мы можем предотвратить проблемы, вызванные движением во время МРТ. Будут проверены различные способы выполнения сканирования (методы), чтобы убедиться, что они практичны и могут ли предотвратить проблемы, связанные с движением. Например, будут изучены изменения во времени магнитного поля и радиоволн, а также изменения в способе использования компьютера для обработки изображений. Новые методы будут сравниваться с методами, которые обычно используются.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gerald Behr, MD
  • Номер телефона: 212-639-6470
  • Электронная почта: behrg@mskcc.org

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jose Ricardo Otazo Torres, PhD
  • Номер телефона: 646-608-8282

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Рекрутинг
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • Контакт:
          • Gerald Behr, MD
          • Номер телефона: 212-639-6470

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Потенциальные субъекты исследования будут определены членом группы лечения пациента, исследователем протокола или исследовательской группой в Мемориальном онкологическом центре Слоана-Кеттеринга (MSK). После консультации с клинической командой исследователь или давший согласие специалист из исследовательской группы отправится в клинику лечащего врача, чтобы обсудить исследование и лично дать согласие пациенту.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты любого возраста, в том числе мужчины и женщины, находящиеся на лечении в отделении педиатрии, которым уже назначено МРТ

Критерий исключения:

  • Любой, кто обычно не подлежит прохождению МРТ-обследования в соответствии с опросным листом скрининга MRI для онкологических и смежных заболеваний в Мемориальной больнице (Приложение A). Субъекты с кардиостимуляторами или клипсами для аневризмы, которые подходят для МРТ или совместимы с МРТ, могут участвовать в исследовании, если исследование имеет клинические показания.
  • Беременные пациентки
  • Пациенты, которые не могут выполнить или пройти МРТ-обследование из-за клаустрофобии или высокого уровня тревожности.
  • Пациенты с повышенным риском из-за возраста, слабости или неотложного характера их состояния
  • Пациенты, которым проводится МРТ только головы, шеи или позвоночника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники исследования
Пациенты любого возраста, в том числе мужчины и женщины, находящиеся на лечении в отделении педиатрии, которым уже назначено МРТ
Диагностический тест: МРТ
Вкратце, новые последовательности МРТ будут использоваться у пациента, который проходит запланированное клинически необходимое МРТ-обследование. Любая новая исследовательская последовательность будет сканироваться в дополнение к клинически необходимым последовательностям и не будет мешать клиническому сканированию, за исключением того, что потребуется от пяти до десяти минут дополнительного «время за столом». В соответствии с этим протоколом не будет никаких инвазивных мер.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравните качество изображения
Временное ограничение: День МРТ
Оценить новые последовательности МРТ или методы анализа МРТ и сравнить их качество изображения с текущими клиническими. В частности, мы стремимся сравнить обычные последовательности с экспериментальными последовательностями.
День МРТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Gerald Behr, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

18 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

18 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-482

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Онкологический центр Memorial Sloan Kettering поддерживает международный комитет редакторов медицинских журналов (ICMJE) и этическое обязательство ответственного обмена данными клинических испытаний. Резюме протокола, статистическая сводка и форма информированного согласия будут доступны на сайте ClinicalTrials.gov. когда это требуется в качестве условия получения федеральных наград, других соглашений, поддерживающих исследования, и/или в других случаях. Запросы на обезличенные данные отдельных участников могут быть сделаны через 12 месяцев после публикации и в течение 36 месяцев после публикации. Обезличенные данные отдельных участников, указанные в рукописи, будут переданы в соответствии с условиями Соглашения об использовании данных и могут использоваться только для утвержденных предложений. Запросы можно направлять по адресу: crdatashare@mskcc.org.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться