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上肢脂肪浮腫における理学療法の応用

2020年11月18日 更新者:Melek Volkan Yazici、Yuksek Ihtisas University

脂肪浮腫患者の上肢周囲と容積に対する複雑な充血除去理学療法の適用の影響

皮下組織に脂肪が過剰に蓄積する脂肪浮腫は、まれな進行性疾患です。 この疾患は一般に、思春期以降または成人期初期の女性に影響を及ぼし、通常は両側の脚および/または腕の周長がゆっくりと増加します。 脂肪浮腫の典型的な症状では、下肢の肥大は体幹および上肢の肥大よりも不釣り合いに大きい.1940年に最初に報告されたとき、脂肪浮腫は下肢のみに影響を与えると考えられていた. しかし、この疾患は長年にわたって認識されてきたため、脂肪浮腫は上肢に影響を与えることが報告されています。 下肢に関与しない上肢の脂肪浮腫は、非常にまれなケースです。

調査の概要

詳細な説明

脂肪組織の肥大、リンパ機能不全と脂肪リンパ浮腫への進行との関連性により、脂肪浮腫は、理学療法、手動リンパドレナージおよび圧迫で保存的に治療され、複雑なうっ血除去理学療法としても知られています。 さらに、国際リンパ学会のコンセンサスは、間欠的空気圧迫は、複雑なうっ血除去理学療法の補助療法として適用できるオプションの治療法であると述べています。 研究に含まれるすべての参加者は、複雑なうっ血除去理学療法と断続的な空気圧縮からなる治療プロトコルに含まれていました。 ペロメーターは、治療前後の上肢の体積と円周の測定に使用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06560
        • Yuksek Ihtisas University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上肢に影響を与える脂肪浮腫があり、リンパ浮腫、深部静脈血栓症、または上肢に浮腫を引き起こす疾患の診断を伴わない18~65歳の患者。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳の間で、
  • 上肢脂肪浮腫の診断を受けている
  • 研究に参加する意思がある

除外基準:

  • 付随するリンパ浮腫の診断、
  • 深部静脈血栓症
  • 上肢に浮腫を引き起こす疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脂肪浮腫の患者
リンパ専門医により上肢脂肪浮腫と診断された参加者。
各患者は、クリニックから退院するまで、週 5 日間、複雑な充血除去理学療法の治療プロトコルを受けました。 すべての患者は、毎日の治療ルーチンのすべてのコンポーネントを完全に完了しました。 この治療は、マニュアル リンパ ドレナージ併用うっ血除去理学療法の認定を受けた理学療法士によって行われました。 毎日の治療プロトコルが完了した後、患者はその日の残りの時間、標準または個別サイズの圧縮グレード II または III の医療用圧縮ストッキングを着用しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
四肢周囲
時間枠:4 週間でのベースラインの円周からの変化
すべての患者について、ペロメーターで上肢の周囲測定値を測定しました。
4 週間でのベースラインの円周からの変化
四肢のボリューム
時間枠:4 週間でのベースライン ボリュームからの変化
すべての患者について、ペロメーターで上肢の体積測定値を測定しました。
4 週間でのベースライン ボリュームからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Melek Volkan-Yazici, PT. PhD、Yuksek Ihtisas University
  • スタディディレクター:Murat Esmer, PT. MSc、Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月2日

一次修了 (実際)

2020年2月3日

研究の完了 (実際)

2020年5月4日

試験登録日

最初に提出

2020年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月18日

最初の投稿 (実際)

2020年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月18日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • YIU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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