神経ペプチドY血清には性差があるが、脂肪摂取量とBMIには性差はない
2020年11月30日 更新者：DINA KEUMALA SARI、Universitas Sumatera Utara
人の食欲は食物摂取量を制御し、エネルギーバランスを維持する役割がありますが、肥満に関連する体の代謝に対する食欲の影響にはまだ疑問があります。
この研究の目的は、健康な人の神経ペプチド Y のレベルを測定し、性別と身体測定パラメータの違いを確認することでした。
この研究の仮説は、性別と人体測定パラメータの違いにより、グループ内で神経ペプチド Y レベルに差が生じるというものでした。
調査の概要
詳細な説明
人の食欲は食物摂取量を制御し、エネルギーバランスを維持する役割がありますが、肥満に関連する体の代謝に対する食欲の影響にはまだ疑問があります。
この研究の目的は、健康な人の神経ペプチド Y のレベルを測定し、性別と身体測定パラメータの違いを確認することでした。
この研究の仮説は、性別と人体測定パラメータの違いにより、グループ内で神経ペプチド Y レベルに差が生じるというものでした。
この研究は、慢性疾患や代謝障害を持たない男女62名の被験者を対象とした横断研究でした。
この調査は2020年4月から9月まで実施されました。
この研究で検査されたパラメータは、神経ペプチド Y レベルと人体計測パラメータでした。
実行された統計分析は、グループ間の差異を確認するためのマン・ホイットニー検定でした。
研究対象者の平均年齢は 40.48 ± 10.85 歳で、民族分布は同じでした。
男女の分布は男性よりも女性の方が多かった。
人体測定検査に基づいて、肥満の栄養状態は男性グループよりも女性グループの方が一般的であることがわかりました。しかし、血清神経ペプチド Y レベルは男性グループと女性グループの間で有意に異なることが判明しました (男性グループの方が高かった)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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North Sumatra
-
Medan、North Sumatra、インドネシア、20155
- Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ニューロペプチド Y 血清診断のための健康なグループ
除外基準:
- 神経ペプチド Y 血清診断のための非健康グループ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：健康グループ
20歳から60歳までの健康な男女。
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この検査は、研究対象者から血清を採取し、2000 ～ 3000 回転/分 (RPM) で 20 分間遠心分離することによって実施されました。
さらに、ヒト神経ペプチド Y 酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) キットを使用して、神経ペプチド Y レベルをチェックする血清検査を実施しました。
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アクティブコンパレータ：不健康なグループ
妊娠中の女性、授乳中の母親、腎臓および肝臓の機能障害、慢性疾患、またはその他の代謝障害。
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この検査は、研究対象者から血清を採取し、2000 ～ 3000 回転/分 (RPM) で 20 分間遠心分離することによって実施されました。
さらに、ヒト神経ペプチド Y 酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) キットを使用して、神経ペプチド Y レベルをチェックする血清検査を実施しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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神経ペプチドYのレベル
時間枠：2週間まで
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2週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月2日
一次修了 (実際)
2020年6月17日
研究の完了 (実際)
2020年9月10日
試験登録日
最初に提出
2020年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月30日
最初の投稿 (実際)
2020年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月30日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。