Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kønsforskelle i neuropeptid Y-serum, men ikke i fedtindtag og kropsmasseindeks

30. november 2020 opdateret af: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
Ens appetit har en rolle i at kontrollere fødeindtagelse og opretholde energibalancen, men dens effekt på kroppens stofskifte relateret til fedme er stadig tvivlsom. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme niveauerne af neuropeptid Y i raske mennesker og at se forskelle i køn og antropometriske parametre. Hypotesen for denne undersøgelse var, at der ville være forskelle i neuropeptid Y-niveauer i grupper med køns- og antropometriske parameterforskelle.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ens appetit har en rolle i at kontrollere fødeindtagelse og opretholde energibalancen, men dens effekt på kroppens stofskifte relateret til fedme er stadig tvivlsom. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme niveauerne af neuropeptid Y i raske mennesker og at se forskelle i køn og antropometriske parametre. Hypotesen for denne undersøgelse var, at der ville være forskelle i neuropeptid Y-niveauer i grupper med køns- og antropometriske parameterforskelle. Denne undersøgelse var et tværsnitsstudie, der involverede 62 forsøgspersoner, mænd og kvinder, som ikke havde kroniske sygdomme eller stofskiftesygdomme. Denne undersøgelse blev udført fra april til september 2020. Parametrene undersøgt i denne undersøgelse var neuropeptid Y-niveauer og antropometriske parametre. Den udførte statistiske analyse var Mann-Whitney-testen for at se forskellene mellem grupperne. Gennemsnitsalderen for forsøgspersonerne var 40,48 ± 10,85 år med samme etniske fordeling. Fordelingen af ​​mænd og kvinder var flere kvinder end mænd. Baseret på antropometrisk undersøgelse blev det fundet, at fedme ernæringsstatus var mere almindelig i den kvindelige gruppe end i den mandlige gruppe; serum neuropeptid Y-niveauer viste sig imidlertid at være signifikant forskellige mellem mandlige og kvindelige grupper (mandlig gruppe var højere).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonesien, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde grupper til neuropeptid Y-serumdiagnose

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-sunde grupper til neuropeptid Y-serumdiagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sund gruppe
raske mænd og kvinder i alderen 20-60 år.
Diagnostisk test: Neuropeptid Y undersøgelse
Denne undersøgelse blev udført ved at tage blodserum fra forsøgspersoner og udføre centrifugering med 2000-3000 omdrejninger pr. minut (RPM) i 20 minutter. Desuden udførte vi blodserumtests for at kontrollere neuropeptid Y-niveauer ved hjælp af Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA) kit
Aktiv komparator: Ikke-sund gruppe
gravide kvinder, ammende mødre, nedsat nyre- og leverfunktion, kronisk sygdom eller andre stofskifteforstyrrelser.
Diagnostisk test: Neuropeptid Y undersøgelse
Denne undersøgelse blev udført ved at tage blodserum fra forsøgspersoner og udføre centrifugering med 2000-3000 omdrejninger pr. minut (RPM) i 20 minutter. Desuden udførte vi blodserumtests for at kontrollere neuropeptid Y-niveauer ved hjælp af Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA) kit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
niveauer af neuropeptid Y
Tidsramme: op til 2 uger
op til 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitas Sumatera Utara

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2020

Først opslået (Faktiske)

2. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • USumateraUtara 2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Næringsstofmangel

Kliniske forsøg med Neuropeptid Y undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner