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Differenze sessuali nel siero del neuropeptide Y, ma non nell'assunzione di grassi e nell'indice di massa corporea

30 novembre 2020 aggiornato da: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
L'appetito ha un ruolo nel controllo dell'assunzione di cibo e nel mantenimento dell'equilibrio energetico, ma il suo effetto sul metabolismo corporeo correlato all'obesità è ancora discutibile. Lo scopo di questo studio era determinare i livelli del neuropeptide Y nelle persone sane e vedere le differenze nei parametri di genere e antropometrici. L'ipotesi di questo studio era che ci sarebbero state differenze nei livelli del neuropeptide Y nei gruppi con differenze di genere e parametri antropometrici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'appetito ha un ruolo nel controllo dell'assunzione di cibo e nel mantenimento dell'equilibrio energetico, ma il suo effetto sul metabolismo corporeo correlato all'obesità è ancora discutibile. Lo scopo di questo studio era determinare i livelli del neuropeptide Y nelle persone sane e vedere le differenze nei parametri di genere e antropometrici. L'ipotesi di questo studio era che ci sarebbero state differenze nei livelli del neuropeptide Y nei gruppi con differenze di genere e parametri antropometrici. Questo studio è stato uno studio trasversale che ha coinvolto 62 soggetti di studio, maschi e femmine, che non avevano malattie croniche o disturbi metabolici. Questa ricerca è stata condotta da aprile a settembre 2020. I parametri esaminati in questo studio erano i livelli del neuropeptide Y e i parametri antropometrici. L'analisi statistica eseguita è stata il test di Mann-Whitney per vedere le differenze tra i gruppi. L'età media dei soggetti della ricerca era di 40,48 ± 10,85 anni, con la stessa distribuzione etnica. La distribuzione di uomini e donne era più donne che uomini. Sulla base dell'esame antropometrico, è emerso che lo stato nutrizionale dell'obesità era più comune nel gruppo femminile che nel gruppo maschile; tuttavia, i livelli sierici di neuropeptide Y sono risultati significativamente diversi tra i gruppi maschili e femminili (il gruppo maschile era più alto).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonesia, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gruppi sani per la diagnosi del siero del neuropeptide Y

Criteri di esclusione:

  • Gruppi non sani per la diagnosi del siero del neuropeptide Y

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo sano
uomini e donne sani di età compresa tra 20 e 60 anni.
Test diagnostico: Esame del neuropeptide Y
Questo esame è stato condotto prelevando siero sanguigno da soggetti di ricerca ed eseguendo la centrifugazione con 2000-3000 giri al minuto (RPM) per 20 minuti. Inoltre, abbiamo effettuato esami del siero del sangue per controllare i livelli di neuropeptide Y utilizzando il kit ELISA (Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay)
Comparatore attivo: Gruppo non sano
donne incinte, madri che allattano, funzionalità renale ed epatica compromessa, malattie croniche o altri disturbi metabolici.
Test diagnostico: Esame del neuropeptide Y
Questo esame è stato condotto prelevando siero sanguigno da soggetti di ricerca ed eseguendo la centrifugazione con 2000-3000 giri al minuto (RPM) per 20 minuti. Inoltre, abbiamo effettuato esami del siero del sangue per controllare i livelli di neuropeptide Y utilizzando il kit ELISA (Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
livelli di neuropeptide Y
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
fino a 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitas Sumatera Utara

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

17 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

10 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • USumateraUtara 2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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