Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohlavní rozdíly v séru neuropeptidu Y, ale ne v příjmu tuku a indexu tělesné hmotnosti

30. listopadu 2020 aktualizováno: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
Chuť k jídlu hraje roli při kontrole příjmu potravy a udržování energetické rovnováhy, ale její vliv na tělesný metabolismus související s obezitou je stále sporný. Účelem této studie bylo stanovit hladiny neuropeptidu Y u zdravých lidí a vidět rozdíly v pohlaví a antropometrických parametrech. Hypotézou této studie bylo, že budou existovat rozdíly v hladinách neuropeptidu Y ve skupinách s rozdíly mezi pohlavími a antropometrickými parametry.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Chuť k jídlu hraje roli při kontrole příjmu potravy a udržování energetické rovnováhy, ale její vliv na tělesný metabolismus související s obezitou je stále sporný. Účelem této studie bylo stanovit hladiny neuropeptidu Y u zdravých lidí a vidět rozdíly v pohlaví a antropometrických parametrech. Hypotézou této studie bylo, že budou existovat rozdíly v hladinách neuropeptidu Y ve skupinách s rozdíly mezi pohlavími a antropometrickými parametry. Tato studie byla průřezovou studií zahrnující 62 studovaných subjektů, mužů a žen, kteří neměli chronická onemocnění nebo metabolické poruchy. Tento výzkum probíhal od dubna do září 2020. Parametry zkoumané v této studii byly hladiny neuropeptidu Y a antropometrické parametry. Provedenou statistickou analýzou byl Mann-Whitney test pro zjištění rozdílů mezi skupinami. Průměrný věk zkoumaných osob byl 40,48 ± 10,85 let při stejném etnickém rozložení. Rozdělení mužů a žen bylo více žen než mužů. Na základě antropometrického vyšetření bylo zjištěno, že nutriční stav obezity byl častější ve skupině žen než ve skupině mužů; nicméně bylo zjištěno, že hladiny neuropeptidu Y v séru se významně liší mezi mužskými a ženskými skupinami (mužská skupina byla vyšší).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonésie, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravé skupiny pro diagnostiku séra neuropeptidu Y

Kritéria vyloučení:

  • Nezdravé skupiny pro diagnostiku neuropeptidu Y séra

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zdravá skupina
zdravých mužů a žen ve věku 20-60 let.
Toto vyšetření bylo provedeno odebráním krevního séra od výzkumných subjektů a provedením centrifugace s 2000-3000 otáčkami za minutu (RPM) po dobu 20 minut. Dále jsme provedli testy krevního séra pro kontrolu hladin neuropeptidu Y pomocí soupravy Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)
Aktivní komparátor: Nezdravá skupina
těhotné ženy, kojící matky, zhoršená funkce ledvin a jater, chronická onemocnění nebo jiné metabolické poruchy.
Toto vyšetření bylo provedeno odebráním krevního séra od výzkumných subjektů a provedením centrifugace s 2000-3000 otáčkami za minutu (RPM) po dobu 20 minut. Dále jsme provedli testy krevního séra pro kontrolu hladin neuropeptidu Y pomocí soupravy Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
hladiny neuropeptidu Y
Časové okno: až 2 týdny
až 2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

17. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

10. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

2. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • USumateraUtara 2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyšetření neuropeptidem Y

Předplatit