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神经肽 Y 血清的性别差异,但脂肪摄入量和体重指数没有差异

2020年11月30日 更新者:DINA KEUMALA SARI、Universitas Sumatera Utara
一个人的食欲有控制食物摄入和维持能量平衡的作用,但它对与肥胖相关的身体代谢的影响仍然值得商榷。 本研究的目的是确定健康人体内神经肽 Y 的水平,并了解性别和人体测量参数的差异。 这项研究的假设是,在具有性别和人体测量参数差异的群体中,神经肽 Y 水平会存在差异。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

一个人的食欲有控制食物摄入和维持能量平衡的作用,但它对与肥胖相关的身体代谢的影响仍然值得商榷。 本研究的目的是确定健康人体内神经肽 Y 的水平,并了解性别和人体测量参数的差异。 这项研究的假设是,在具有性别和人体测量参数差异的群体中,神经肽 Y 水平会存在差异。 这项研究是一项横断面研究,涉及 62 名研究对象,男性和女性,他们没有慢性疾病或代谢紊乱。 这项研究于 2020 年 4 月至 2020 年 9 月进行。 本研究中检查的参数是神经肽 Y 水平和人体测量参数。 执行的统计分析是 Mann-Whitney 检验,以查看组间差异。 研究对象的平均年龄为 40.48 ± 10.85 岁,具有相同的种族分布。 男女分布中女性多于男性。 基于人体测量发现,肥胖营养状况在女性组中比在男性组中更为普遍;然而,发现血清神经肽Y水平在男性和女性组之间存在显着差异(男性组更高)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Sumatra
      • Medan、North Sumatra、印度尼西亚、20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 神经肽Y血清诊断健康人群

排除标准:

  • 神经肽Y血清诊断的非健康人群

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:健康组
20-60岁健康男女。
该检查通过从研究对象抽取血清并以每分钟2000-3000转(RPM)进行离心20分钟来进行。 此外,我们使用人神经肽 Y 酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒进行了血清测试以检查神经肽 Y 水平
有源比较器:非健康组
孕妇、哺乳期妇女、肾脏和肝脏功能受损、慢性疾病或其他代谢紊乱。
该检查通过从研究对象抽取血清并以每分钟2000-3000转(RPM)进行离心20分钟来进行。 此外,我们使用人神经肽 Y 酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒进行了血清测试以检查神经肽 Y 水平

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
神经肽 Y 水平
大体时间:最多 2 周
最多 2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月2日

初级完成 (实际的)

2020年6月17日

研究完成 (实际的)

2020年9月10日

研究注册日期

首次提交

2020年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月30日

首次发布 (实际的)

2020年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月30日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • USumateraUtara 2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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