Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różnice płciowe w surowicy neuropeptydu Y, ale nie w spożyciu tłuszczu i wskaźniku masy ciała

30 listopada 2020 zaktualizowane przez: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
Apetyt odgrywa rolę w kontrolowaniu przyjmowania pokarmu i utrzymywaniu bilansu energetycznego, ale jego wpływ na metabolizm organizmu związany z otyłością jest nadal wątpliwy. Celem pracy było określenie poziomu neuropeptydu Y u osób zdrowych oraz wykazanie różnic w parametrach płciowych i antropometrycznych. Hipoteza tego badania była taka, że ​​​​występowałyby różnice w poziomach neuropeptydu Y w grupach z różnicami parametrów płci i parametrów antropometrycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Apetyt odgrywa rolę w kontrolowaniu przyjmowania pokarmu i utrzymywaniu bilansu energetycznego, ale jego wpływ na metabolizm organizmu związany z otyłością jest nadal wątpliwy. Celem pracy było określenie poziomu neuropeptydu Y u osób zdrowych oraz wykazanie różnic w parametrach płciowych i antropometrycznych. Hipoteza tego badania była taka, że ​​​​występowałyby różnice w poziomach neuropeptydu Y w grupach z różnicami parametrów płci i parametrów antropometrycznych. To badanie było badaniem przekrojowym z udziałem 62 badanych, mężczyzn i kobiet, którzy nie mieli chorób przewlekłych ani zaburzeń metabolicznych. Badanie to przeprowadzono od kwietnia do września 2020 roku. Parametrami badanymi w tym badaniu były poziomy neuropeptydu Y i parametry antropometryczne. Przeprowadzona analiza statystyczna była testem Manna-Whitneya, aby zobaczyć różnice między grupami. Średni wiek badanych wynosił 40,48 ± 10,85 lat, przy tym samym rozkładzie etnicznym. Rozkład mężczyzn i kobiet był większy niż mężczyzn. Na podstawie badania antropometrycznego stwierdzono, że otyły stan odżywienia częściej występował w grupie kobiet niż w grupie mężczyzn; jednakże stwierdzono, że poziomy neuropeptydu Y w surowicy znacznie się różnią między grupami mężczyzn i kobiet (grupa mężczyzn była wyższa).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonezja, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowe grupy do diagnozy neuropeptydu Y Serum

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdrowe grupy do diagnozy neuropeptydu Y Serum

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zdrowa grupa
zdrowych kobiet i mężczyzn w wieku 20-60 lat.
Test diagnostyczny: Badanie neuropeptydu Y
Badanie to przeprowadzono poprzez pobranie surowicy krwi od badanych osób i wykonanie wirowania z prędkością 2000-3000 obrotów na minutę (RPM) przez 20 minut. Ponadto przeprowadziliśmy badania surowicy krwi w celu sprawdzenia poziomu neuropeptydu Y za pomocą zestawu Human Neuropeptyd Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)
Aktywny komparator: Niezdrowa grupa
kobiety w ciąży, matki karmiące, zaburzenia czynności nerek i wątroby, choroby przewlekłe lub inne zaburzenia metaboliczne.
Test diagnostyczny: Badanie neuropeptydu Y
Badanie to przeprowadzono poprzez pobranie surowicy krwi od badanych osób i wykonanie wirowania z prędkością 2000-3000 obrotów na minutę (RPM) przez 20 minut. Ponadto przeprowadziliśmy badania surowicy krwi w celu sprawdzenia poziomu neuropeptydu Y za pomocą zestawu Human Neuropeptyd Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
poziomy neuropeptydu Y
Ramy czasowe: do 2 tygodni
do 2 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitas Sumatera Utara

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • USumateraUtara 2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie neuropeptydu Y

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj