Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjønnsforskjeller i nevropeptid Y-serum, men ikke i fettinntak og kroppsmasseindeks

30. november 2020 oppdatert av: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
Ens appetitt har en rolle i å kontrollere matinntaket og opprettholde energibalansen, men dens effekt på kroppens metabolisme relatert til fedme er fortsatt tvilsom. Hensikten med denne studien var å bestemme nivåene av nevropeptid Y hos friske mennesker og å se forskjeller i kjønn og antropometriske parametere. Hypotesen for denne studien var at det ville være forskjeller i nevropeptid Y-nivåer i grupper med kjønns- og antropometriske parameterforskjeller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Ens appetitt har en rolle i å kontrollere matinntaket og opprettholde energibalansen, men dens effekt på kroppens metabolisme relatert til fedme er fortsatt tvilsom. Hensikten med denne studien var å bestemme nivåene av nevropeptid Y hos friske mennesker og å se forskjeller i kjønn og antropometriske parametere. Hypotesen for denne studien var at det ville være forskjeller i nevropeptid Y-nivåer i grupper med kjønns- og antropometriske parameterforskjeller. Denne studien var en tverrsnittsstudie som involverte 62 studiepersoner, menn og kvinner, som ikke hadde kroniske sykdommer eller metabolske forstyrrelser. Denne forskningen ble utført fra april til september 2020. Parametrene som ble undersøkt i denne studien var nevropeptid Y-nivåer og antropometriske parametere. Den statistiske analysen som ble utført var Mann-Whitney-testen for å se forskjellene mellom gruppene. Gjennomsnittsalderen for forsøkspersonene var 40,48 ± 10,85 år, med samme etniske fordeling. Fordelingen mellom menn og kvinner var flere kvinner enn menn. Basert på antropometrisk undersøkelse ble det funnet at fedme ernæringsstatus var mer vanlig i kvinnegruppen enn i manngruppen; serumnevropeptid Y-nivåer ble imidlertid funnet å være signifikant forskjellig mellom mannlige og kvinnelige grupper (mannlig gruppe var høyere).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonesia, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunne grupper for Neuropeptide Y-serumdiagnose

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-friske grupper for neuropeptid Y-serumdiagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Frisk gruppe
friske menn og kvinner i alderen 20-60 år.
Denne undersøkelsen ble utført ved å ta blodserum fra forskningspersoner og utføre sentrifugering med 2000-3000 omdreininger per minutt (RPM) i 20 minutter. Videre utførte vi blodserumtester for å sjekke nevropeptid Y-nivåer ved å bruke Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)-settet
Aktiv komparator: Ikke-frisk gruppe
gravide kvinner, ammende mødre, nedsatt nyre- og leverfunksjon, kronisk sykdom eller andre metabolske forstyrrelser.
Denne undersøkelsen ble utført ved å ta blodserum fra forskningspersoner og utføre sentrifugering med 2000-3000 omdreininger per minutt (RPM) i 20 minutter. Videre utførte vi blodserumtester for å sjekke nevropeptid Y-nivåer ved å bruke Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)-settet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nivåer av nevropeptid Y
Tidsramme: opptil 2 uker
opptil 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

17. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

10. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • USumateraUtara 2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere