- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04650308
Kjønnsforskjeller i nevropeptid Y-serum, men ikke i fettinntak og kroppsmasseindeks
30. november 2020 oppdatert av: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
Ens appetitt har en rolle i å kontrollere matinntaket og opprettholde energibalansen, men dens effekt på kroppens metabolisme relatert til fedme er fortsatt tvilsom.
Hensikten med denne studien var å bestemme nivåene av nevropeptid Y hos friske mennesker og å se forskjeller i kjønn og antropometriske parametere.
Hypotesen for denne studien var at det ville være forskjeller i nevropeptid Y-nivåer i grupper med kjønns- og antropometriske parameterforskjeller.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ens appetitt har en rolle i å kontrollere matinntaket og opprettholde energibalansen, men dens effekt på kroppens metabolisme relatert til fedme er fortsatt tvilsom.
Hensikten med denne studien var å bestemme nivåene av nevropeptid Y hos friske mennesker og å se forskjeller i kjønn og antropometriske parametere.
Hypotesen for denne studien var at det ville være forskjeller i nevropeptid Y-nivåer i grupper med kjønns- og antropometriske parameterforskjeller.
Denne studien var en tverrsnittsstudie som involverte 62 studiepersoner, menn og kvinner, som ikke hadde kroniske sykdommer eller metabolske forstyrrelser.
Denne forskningen ble utført fra april til september 2020.
Parametrene som ble undersøkt i denne studien var nevropeptid Y-nivåer og antropometriske parametere.
Den statistiske analysen som ble utført var Mann-Whitney-testen for å se forskjellene mellom gruppene.
Gjennomsnittsalderen for forsøkspersonene var 40,48 ± 10,85 år, med samme etniske fordeling.
Fordelingen mellom menn og kvinner var flere kvinner enn menn.
Basert på antropometrisk undersøkelse ble det funnet at fedme ernæringsstatus var mer vanlig i kvinnegruppen enn i manngruppen; serumnevropeptid Y-nivåer ble imidlertid funnet å være signifikant forskjellig mellom mannlige og kvinnelige grupper (mannlig gruppe var høyere).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
62
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Sumatra
-
Medan, North Sumatra, Indonesia, 20155
- Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sunne grupper for Neuropeptide Y-serumdiagnose
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-friske grupper for neuropeptid Y-serumdiagnose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Frisk gruppe
friske menn og kvinner i alderen 20-60 år.
|
Denne undersøkelsen ble utført ved å ta blodserum fra forskningspersoner og utføre sentrifugering med 2000-3000 omdreininger per minutt (RPM) i 20 minutter.
Videre utførte vi blodserumtester for å sjekke nevropeptid Y-nivåer ved å bruke Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)-settet
|
|
Aktiv komparator: Ikke-frisk gruppe
gravide kvinner, ammende mødre, nedsatt nyre- og leverfunksjon, kronisk sykdom eller andre metabolske forstyrrelser.
|
Denne undersøkelsen ble utført ved å ta blodserum fra forskningspersoner og utføre sentrifugering med 2000-3000 omdreininger per minutt (RPM) i 20 minutter.
Videre utførte vi blodserumtester for å sjekke nevropeptid Y-nivåer ved å bruke Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)-settet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
nivåer av nevropeptid Y
Tidsramme: opptil 2 uker
|
opptil 2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. april 2020
Primær fullføring (Faktiske)
17. juni 2020
Studiet fullført (Faktiske)
10. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2020
Først lagt ut (Faktiske)
2. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. desember 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2020
Sist bekreftet
1. november 2020
Mer informasjon
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .