- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04650308
Différences entre les sexes dans le sérum de neuropeptide Y, mais pas dans l'apport en graisses et l'indice de masse corporelle
30 novembre 2020 mis à jour par: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
L'appétit joue un rôle dans le contrôle de l'apport alimentaire et le maintien de l'équilibre énergétique, mais son effet sur le métabolisme corporel lié à l'obésité est encore discutable.
Le but de cette étude était de déterminer les niveaux de neuropeptide Y chez les personnes en bonne santé et de voir les différences entre les sexes et les paramètres anthropométriques.
L'hypothèse de cette étude était qu'il y aurait des différences dans les niveaux de neuropeptide Y dans les groupes présentant des différences de sexe et de paramètres anthropométriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'appétit joue un rôle dans le contrôle de l'apport alimentaire et le maintien de l'équilibre énergétique, mais son effet sur le métabolisme corporel lié à l'obésité est encore discutable.
Le but de cette étude était de déterminer les niveaux de neuropeptide Y chez les personnes en bonne santé et de voir les différences entre les sexes et les paramètres anthropométriques.
L'hypothèse de cette étude était qu'il y aurait des différences dans les niveaux de neuropeptide Y dans les groupes présentant des différences de sexe et de paramètres anthropométriques.
Cette étude était une étude transversale impliquant 62 sujets d'étude, hommes et femmes, qui n'avaient pas de maladies chroniques ou de troubles métaboliques.
Cette recherche a été menée d'avril à septembre 2020.
Les paramètres examinés dans cette étude étaient les niveaux de neuropeptide Y et les paramètres anthropométriques.
L'analyse statistique effectuée était le test de Mann-Whitney pour voir les différences entre les groupes.
L'âge moyen des sujets de recherche était de 40,48 ± 10,85 ans, avec la même répartition ethnique.
La répartition des hommes et des femmes était plus féminine que masculine.
Sur la base d'un examen anthropométrique, il a été constaté que l'état nutritionnel de l'obésité était plus fréquent dans le groupe des femmes que dans le groupe des hommes ; cependant, les taux sériques de neuropeptide Y se sont avérés significativement différents entre les groupes masculins et féminins (le groupe masculin était plus élevé).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
62
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Sumatra
-
Medan, North Sumatra, Indonésie, 20155
- Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- groupes sains pour le diagnostic du Neuropeptide Y Serum
Critère d'exclusion:
- Groupes non sains pour le diagnostic du Neuropeptide Y Serum
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe sain
hommes et femmes en bonne santé âgés de 20 à 60 ans.
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Cet examen a été réalisé en prélevant du sérum sanguin sur des sujets de recherche et en effectuant une centrifugation à 2000-3000 tours par minute (RPM) pendant 20 minutes.
De plus, nous avons effectué des tests sériques sanguins pour vérifier les niveaux de neuropeptide Y à l'aide du kit ELISA (Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay).
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Comparateur actif: Groupe en mauvaise santé
les femmes enceintes, les mères allaitantes, les fonctions rénales et hépatiques altérées, les maladies chroniques ou d'autres troubles métaboliques.
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Cet examen a été réalisé en prélevant du sérum sanguin sur des sujets de recherche et en effectuant une centrifugation à 2000-3000 tours par minute (RPM) pendant 20 minutes.
De plus, nous avons effectué des tests sériques sanguins pour vérifier les niveaux de neuropeptide Y à l'aide du kit ELISA (Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
niveaux de neuropeptide Y
Délai: jusqu'à 2 semaines
|
jusqu'à 2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 avril 2020
Achèvement primaire (Réel)
17 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
10 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2020
Première publication (Réel)
2 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- USumateraUtara 2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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