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Différences entre les sexes dans le sérum de neuropeptide Y, mais pas dans l'apport en graisses et l'indice de masse corporelle

30 novembre 2020 mis à jour par: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
L'appétit joue un rôle dans le contrôle de l'apport alimentaire et le maintien de l'équilibre énergétique, mais son effet sur le métabolisme corporel lié à l'obésité est encore discutable. Le but de cette étude était de déterminer les niveaux de neuropeptide Y chez les personnes en bonne santé et de voir les différences entre les sexes et les paramètres anthropométriques. L'hypothèse de cette étude était qu'il y aurait des différences dans les niveaux de neuropeptide Y dans les groupes présentant des différences de sexe et de paramètres anthropométriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'appétit joue un rôle dans le contrôle de l'apport alimentaire et le maintien de l'équilibre énergétique, mais son effet sur le métabolisme corporel lié à l'obésité est encore discutable. Le but de cette étude était de déterminer les niveaux de neuropeptide Y chez les personnes en bonne santé et de voir les différences entre les sexes et les paramètres anthropométriques. L'hypothèse de cette étude était qu'il y aurait des différences dans les niveaux de neuropeptide Y dans les groupes présentant des différences de sexe et de paramètres anthropométriques. Cette étude était une étude transversale impliquant 62 sujets d'étude, hommes et femmes, qui n'avaient pas de maladies chroniques ou de troubles métaboliques. Cette recherche a été menée d'avril à septembre 2020. Les paramètres examinés dans cette étude étaient les niveaux de neuropeptide Y et les paramètres anthropométriques. L'analyse statistique effectuée était le test de Mann-Whitney pour voir les différences entre les groupes. L'âge moyen des sujets de recherche était de 40,48 ± 10,85 ans, avec la même répartition ethnique. La répartition des hommes et des femmes était plus féminine que masculine. Sur la base d'un examen anthropométrique, il a été constaté que l'état nutritionnel de l'obésité était plus fréquent dans le groupe des femmes que dans le groupe des hommes ; cependant, les taux sériques de neuropeptide Y se sont avérés significativement différents entre les groupes masculins et féminins (le groupe masculin était plus élevé).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonésie, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • groupes sains pour le diagnostic du Neuropeptide Y Serum

Critère d'exclusion:

  • Groupes non sains pour le diagnostic du Neuropeptide Y Serum

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe sain
hommes et femmes en bonne santé âgés de 20 à 60 ans.
Cet examen a été réalisé en prélevant du sérum sanguin sur des sujets de recherche et en effectuant une centrifugation à 2000-3000 tours par minute (RPM) pendant 20 minutes. De plus, nous avons effectué des tests sériques sanguins pour vérifier les niveaux de neuropeptide Y à l'aide du kit ELISA (Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay).
Comparateur actif: Groupe en mauvaise santé
les femmes enceintes, les mères allaitantes, les fonctions rénales et hépatiques altérées, les maladies chroniques ou d'autres troubles métaboliques.
Cet examen a été réalisé en prélevant du sérum sanguin sur des sujets de recherche et en effectuant une centrifugation à 2000-3000 tours par minute (RPM) pendant 20 minutes. De plus, nous avons effectué des tests sériques sanguins pour vérifier les niveaux de neuropeptide Y à l'aide du kit ELISA (Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
niveaux de neuropeptide Y
Délai: jusqu'à 2 semaines
jusqu'à 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

17 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2020

Première publication (Réel)

2 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • USumateraUtara 2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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