- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04650308
Geslachtsverschillen in neuropeptide Y-serum, maar niet in vetinname en body mass index
30 november 2020 bijgewerkt door: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
Iemands eetlust speelt een rol bij het beheersen van de voedselinname en het handhaven van de energiebalans, maar het effect ervan op het metabolisme van het lichaam in verband met obesitas is nog twijfelachtig.
Het doel van deze studie was om de niveaus van neuropeptide Y bij gezonde mensen te bepalen en om verschillen in geslacht en antropometrische parameters te zien.
De hypothese van deze studie was dat er verschillen zouden zijn in neuropeptide Y-niveaus in groepen met verschillen in geslacht en antropometrische parameters.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Iemands eetlust speelt een rol bij het beheersen van de voedselinname en het handhaven van de energiebalans, maar het effect ervan op het metabolisme van het lichaam in verband met obesitas is nog twijfelachtig.
Het doel van deze studie was om de niveaus van neuropeptide Y bij gezonde mensen te bepalen en om verschillen in geslacht en antropometrische parameters te zien.
De hypothese van deze studie was dat er verschillen zouden zijn in neuropeptide Y-niveaus in groepen met verschillen in geslacht en antropometrische parameters.
Deze studie was een cross-sectionele studie met 62 proefpersonen, mannen en vrouwen, die geen chronische ziekten of stofwisselingsstoornissen hadden.
Dit onderzoek is uitgevoerd van april tot september 2020.
De parameters die in deze studie werden onderzocht, waren neuropeptide Y-niveaus en antropometrische parameters.
De uitgevoerde statistische analyse was de Mann-Whitney-test om de verschillen tussen groepen te zien.
De gemiddelde leeftijd van de proefpersonen was 40,48 ± 10,85 jaar, met dezelfde etnische verdeling.
De verdeling van mannen en vrouwen was meer vrouwen dan mannen.
Op basis van antropometrisch onderzoek bleek dat de voedingsstatus van obesitas vaker voorkwam bij de vrouwelijke groep dan bij de mannelijke groep; de serum-neuropeptide-Y-niveaus bleken echter significant te verschillen tussen mannelijke en vrouwelijke groepen (mannelijke groep was hoger).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
62
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Sumatra
-
Medan, North Sumatra, Indonesië, 20155
- Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde groepen voor diagnose van neuropeptide Y-serum
Uitsluitingscriteria:
- Niet-gezonde groepen voor diagnose van neuropeptide Y-serum
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Gezonde groep
gezonde mannen en vrouwen van 20-60 jaar oud.
|
Dit onderzoek werd uitgevoerd door bloedserum af te nemen van proefpersonen en gedurende 20 minuten te centrifugeren met 2000-3000 omwentelingen per minuut (RPM).
Verder hebben we bloedserumtesten uitgevoerd om neuropeptide Y-niveaus te controleren met behulp van de Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)-kit
|
|
Actieve vergelijker: Niet gezonde groep
zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven, verminderde nier- en leverfunctie, chronische ziekte of andere stofwisselingsstoornissen.
|
Dit onderzoek werd uitgevoerd door bloedserum af te nemen van proefpersonen en gedurende 20 minuten te centrifugeren met 2000-3000 omwentelingen per minuut (RPM).
Verder hebben we bloedserumtesten uitgevoerd om neuropeptide Y-niveaus te controleren met behulp van de Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)-kit
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
niveaus van neuropeptide Y
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
tot 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 juni 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 december 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- USumateraUtara 2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .