Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geslachtsverschillen in neuropeptide Y-serum, maar niet in vetinname en body mass index

30 november 2020 bijgewerkt door: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
Iemands eetlust speelt een rol bij het beheersen van de voedselinname en het handhaven van de energiebalans, maar het effect ervan op het metabolisme van het lichaam in verband met obesitas is nog twijfelachtig. Het doel van deze studie was om de niveaus van neuropeptide Y bij gezonde mensen te bepalen en om verschillen in geslacht en antropometrische parameters te zien. De hypothese van deze studie was dat er verschillen zouden zijn in neuropeptide Y-niveaus in groepen met verschillen in geslacht en antropometrische parameters.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Iemands eetlust speelt een rol bij het beheersen van de voedselinname en het handhaven van de energiebalans, maar het effect ervan op het metabolisme van het lichaam in verband met obesitas is nog twijfelachtig. Het doel van deze studie was om de niveaus van neuropeptide Y bij gezonde mensen te bepalen en om verschillen in geslacht en antropometrische parameters te zien. De hypothese van deze studie was dat er verschillen zouden zijn in neuropeptide Y-niveaus in groepen met verschillen in geslacht en antropometrische parameters. Deze studie was een cross-sectionele studie met 62 proefpersonen, mannen en vrouwen, die geen chronische ziekten of stofwisselingsstoornissen hadden. Dit onderzoek is uitgevoerd van april tot september 2020. De parameters die in deze studie werden onderzocht, waren neuropeptide Y-niveaus en antropometrische parameters. De uitgevoerde statistische analyse was de Mann-Whitney-test om de verschillen tussen groepen te zien. De gemiddelde leeftijd van de proefpersonen was 40,48 ± 10,85 jaar, met dezelfde etnische verdeling. De verdeling van mannen en vrouwen was meer vrouwen dan mannen. Op basis van antropometrisch onderzoek bleek dat de voedingsstatus van obesitas vaker voorkwam bij de vrouwelijke groep dan bij de mannelijke groep; de serum-neuropeptide-Y-niveaus bleken echter significant te verschillen tussen mannelijke en vrouwelijke groepen (mannelijke groep was hoger).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonesië, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde groepen voor diagnose van neuropeptide Y-serum

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-gezonde groepen voor diagnose van neuropeptide Y-serum

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Gezonde groep
gezonde mannen en vrouwen van 20-60 jaar oud.
Dit onderzoek werd uitgevoerd door bloedserum af te nemen van proefpersonen en gedurende 20 minuten te centrifugeren met 2000-3000 omwentelingen per minuut (RPM). Verder hebben we bloedserumtesten uitgevoerd om neuropeptide Y-niveaus te controleren met behulp van de Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)-kit
Actieve vergelijker: Niet gezonde groep
zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven, verminderde nier- en leverfunctie, chronische ziekte of andere stofwisselingsstoornissen.
Dit onderzoek werd uitgevoerd door bloedserum af te nemen van proefpersonen en gedurende 20 minuten te centrifugeren met 2000-3000 omwentelingen per minuut (RPM). Verder hebben we bloedserumtesten uitgevoerd om neuropeptide Y-niveaus te controleren met behulp van de Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA)-kit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
niveaus van neuropeptide Y
Tijdsspanne: tot 2 weken
tot 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • USumateraUtara 2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren