- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04650308
Könsskillnader i neuropeptid Y-serum, men inte i fettintag och kroppsmassaindex
30 november 2020 uppdaterad av: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
Ens aptit har en roll i att kontrollera matintaget och upprätthålla energibalansen, men dess effekt på kroppens ämnesomsättning relaterad till fetma är fortfarande tveksam.
Syftet med denna studie var att bestämma nivåerna av neuropeptid Y hos friska människor och att se skillnader i kön och antropometriska parametrar.
Hypotesen för denna studie var att det skulle finnas skillnader i neuropeptid Y-nivåer i grupper med kön och antropometriska parameterskillnader.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ens aptit har en roll i att kontrollera matintaget och upprätthålla energibalansen, men dess effekt på kroppens ämnesomsättning relaterad till fetma är fortfarande tveksam.
Syftet med denna studie var att bestämma nivåerna av neuropeptid Y hos friska människor och att se skillnader i kön och antropometriska parametrar.
Hypotesen för denna studie var att det skulle finnas skillnader i neuropeptid Y-nivåer i grupper med kön och antropometriska parameterskillnader.
Denna studie var en tvärsnittsstudie som involverade 62 försökspersoner, män och kvinnor, som inte hade kroniska sjukdomar eller metabola störningar.
Denna forskning genomfördes från april till september 2020.
Parametrarna som undersöktes i denna studie var neuropeptid Y-nivåer och antropometriska parametrar.
Den statistiska analysen som gjordes var Mann-Whitney-testet för att se skillnaderna mellan grupperna.
Medelåldern för försökspersonerna var 40,48 ± 10,85 år, med samma etniska fördelning.
Fördelningen av män och kvinnor var fler kvinnor än män.
Baserat på antropometrisk undersökning fann man att fetma näringsstatus var vanligare i den kvinnliga gruppen än i den manliga gruppen; emellertid befanns serumneuropeptid Y-nivåer vara signifikant olika mellan manliga och kvinnliga grupper (manliga grupper var högre).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
62
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Sumatra
-
Medan, North Sumatra, Indonesien, 20155
- Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska grupper för neuropeptid Y-serumdiagnos
Exklusions kriterier:
- Icke-friska grupper för neuropeptid Y-serumdiagnos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Frisk grupp
friska män och kvinnor i åldern 20-60 år.
|
Denna undersökning utfördes genom att ta blodserum från forskningspersoner och utföra centrifugering med 2000-3000 varv per minut (RPM) under 20 minuter.
Dessutom utförde vi blodserumtester för att kontrollera neuropeptid Y-nivåer med hjälp av Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA) kit
|
|
Aktiv komparator: Icke-frisk grupp
gravida kvinnor, ammande mödrar, nedsatt njur- och leverfunktion, kronisk sjukdom eller andra metabola störningar.
|
Denna undersökning utfördes genom att ta blodserum från forskningspersoner och utföra centrifugering med 2000-3000 varv per minut (RPM) under 20 minuter.
Dessutom utförde vi blodserumtester för att kontrollera neuropeptid Y-nivåer med hjälp av Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA) kit
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
nivåer av neuropeptid Y
Tidsram: upp till 2 veckor
|
upp till 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 april 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
17 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
10 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2020
Första postat (Faktisk)
2 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 december 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2020
Senast verifierad
1 november 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- USumateraUtara 2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .