Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Könsskillnader i neuropeptid Y-serum, men inte i fettintag och kroppsmassaindex

30 november 2020 uppdaterad av: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
Ens aptit har en roll i att kontrollera matintaget och upprätthålla energibalansen, men dess effekt på kroppens ämnesomsättning relaterad till fetma är fortfarande tveksam. Syftet med denna studie var att bestämma nivåerna av neuropeptid Y hos friska människor och att se skillnader i kön och antropometriska parametrar. Hypotesen för denna studie var att det skulle finnas skillnader i neuropeptid Y-nivåer i grupper med kön och antropometriska parameterskillnader.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Ens aptit har en roll i att kontrollera matintaget och upprätthålla energibalansen, men dess effekt på kroppens ämnesomsättning relaterad till fetma är fortfarande tveksam. Syftet med denna studie var att bestämma nivåerna av neuropeptid Y hos friska människor och att se skillnader i kön och antropometriska parametrar. Hypotesen för denna studie var att det skulle finnas skillnader i neuropeptid Y-nivåer i grupper med kön och antropometriska parameterskillnader. Denna studie var en tvärsnittsstudie som involverade 62 försökspersoner, män och kvinnor, som inte hade kroniska sjukdomar eller metabola störningar. Denna forskning genomfördes från april till september 2020. Parametrarna som undersöktes i denna studie var neuropeptid Y-nivåer och antropometriska parametrar. Den statistiska analysen som gjordes var Mann-Whitney-testet för att se skillnaderna mellan grupperna. Medelåldern för försökspersonerna var 40,48 ± 10,85 år, med samma etniska fördelning. Fördelningen av män och kvinnor var fler kvinnor än män. Baserat på antropometrisk undersökning fann man att fetma näringsstatus var vanligare i den kvinnliga gruppen än i den manliga gruppen; emellertid befanns serumneuropeptid Y-nivåer vara signifikant olika mellan manliga och kvinnliga grupper (manliga grupper var högre).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonesien, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska grupper för neuropeptid Y-serumdiagnos

Exklusions kriterier:

  • Icke-friska grupper för neuropeptid Y-serumdiagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Frisk grupp
friska män och kvinnor i åldern 20-60 år.
Denna undersökning utfördes genom att ta blodserum från forskningspersoner och utföra centrifugering med 2000-3000 varv per minut (RPM) under 20 minuter. Dessutom utförde vi blodserumtester för att kontrollera neuropeptid Y-nivåer med hjälp av Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA) kit
Aktiv komparator: Icke-frisk grupp
gravida kvinnor, ammande mödrar, nedsatt njur- och leverfunktion, kronisk sjukdom eller andra metabola störningar.
Denna undersökning utfördes genom att ta blodserum från forskningspersoner och utföra centrifugering med 2000-3000 varv per minut (RPM) under 20 minuter. Dessutom utförde vi blodserumtester för att kontrollera neuropeptid Y-nivåer med hjälp av Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA) kit

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
nivåer av neuropeptid Y
Tidsram: upp till 2 veckor
upp till 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

17 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2020

Första postat (Faktisk)

2 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • USumateraUtara 2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera