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Diferencias de sexo en el suero del neuropéptido Y, pero no en la ingesta de grasas y el índice de masa corporal

30 de noviembre de 2020 actualizado por: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
El apetito tiene un papel en el control de la ingesta de alimentos y el mantenimiento del equilibrio energético, pero su efecto sobre el metabolismo corporal relacionado con la obesidad aún es cuestionable. El propósito de este estudio fue determinar los niveles de neuropéptido Y en personas sanas y ver diferencias en los parámetros antropométricos y de género. La hipótesis de este estudio fue que habría diferencias en los niveles de neuropéptido Y en grupos con diferencias de género y parámetros antropométricos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El apetito tiene un papel en el control de la ingesta de alimentos y el mantenimiento del equilibrio energético, pero su efecto sobre el metabolismo corporal relacionado con la obesidad aún es cuestionable. El propósito de este estudio fue determinar los niveles de neuropéptido Y en personas sanas y ver diferencias en los parámetros antropométricos y de género. La hipótesis de este estudio fue que habría diferencias en los niveles de neuropéptido Y en grupos con diferencias de género y parámetros antropométricos. Este estudio fue un estudio transversal que involucró a 62 sujetos de estudio, hombres y mujeres, que no tenían enfermedades crónicas o trastornos metabólicos. Esta investigación se realizó de abril a septiembre de 2020. Los parámetros examinados en este estudio fueron los niveles de neuropéptido Y y los parámetros antropométricos. El análisis estadístico realizado fue la prueba de Mann-Whitney para ver las diferencias entre grupos. La edad media de los sujetos de la investigación fue de 40,48 ± 10,85 años, con la misma distribución étnica. La distribución de hombres y mujeres fue más mujeres que hombres. Con base en el examen antropométrico, se encontró que el estado nutricional de obesidad fue más común en el grupo femenino que en el masculino; sin embargo, se encontró que los niveles séricos de neuropéptido Y eran significativamente diferentes entre los grupos de hombres y mujeres (el grupo de hombres era más alto).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonesia, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • grupos sanos para el diagnóstico de Neuropéptido Y Suero

Criterio de exclusión:

  • Grupos no sanos para el diagnóstico de Neuropéptido Y Suero

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo saludable
hombres y mujeres sanos de 20 a 60 años.
Este examen se realizó extrayendo suero sanguíneo de sujetos de investigación y realizando una centrifugación con 2000-3000 revoluciones por minuto (RPM) durante 20 minutos. Además, llevamos a cabo análisis de suero sanguíneo para verificar los niveles de neuropéptido Y utilizando el kit de ensayo inmunoabsorbente de enlace enzimático (ELISA) de neuropéptido Y humano.
Comparador activo: Grupo no saludable
mujeres embarazadas, madres lactantes, insuficiencia renal y función hepática, enfermedades crónicas u otros trastornos metabólicos.
Este examen se realizó extrayendo suero sanguíneo de sujetos de investigación y realizando una centrifugación con 2000-3000 revoluciones por minuto (RPM) durante 20 minutos. Además, llevamos a cabo análisis de suero sanguíneo para verificar los niveles de neuropéptido Y utilizando el kit de ensayo inmunoabsorbente de enlace enzimático (ELISA) de neuropéptido Y humano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
niveles de neuropéptido Y
Periodo de tiempo: hasta 2 semanas
hasta 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

17 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • USumateraUtara 2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Examen de neuropéptido Y

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