- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04650308
Diferenças entre os sexos no soro do neuropeptídeo Y, mas não na ingestão de gordura e no índice de massa corporal
30 de novembro de 2020 atualizado por: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
O apetite desempenha um papel no controle da ingestão alimentar e na manutenção do balanço energético, mas seu efeito no metabolismo corporal relacionado à obesidade ainda é questionável.
O objetivo deste estudo foi determinar os níveis de neuropeptídeo Y em pessoas saudáveis e ver as diferenças de gênero e parâmetros antropométricos.
A hipótese deste estudo era que haveria diferenças nos níveis do neuropeptídeo Y em grupos com diferenças de gênero e parâmetros antropométricos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O apetite desempenha um papel no controle da ingestão alimentar e na manutenção do balanço energético, mas seu efeito no metabolismo corporal relacionado à obesidade ainda é questionável.
O objetivo deste estudo foi determinar os níveis de neuropeptídeo Y em pessoas saudáveis e ver as diferenças de gênero e parâmetros antropométricos.
A hipótese deste estudo era que haveria diferenças nos níveis do neuropeptídeo Y em grupos com diferenças de gênero e parâmetros antropométricos.
Este estudo foi um estudo transversal envolvendo 62 sujeitos do estudo, de ambos os sexos, que não apresentavam doenças crônicas ou distúrbios metabólicos.
Esta pesquisa foi realizada no período de abril a setembro de 2020.
Os parâmetros examinados neste estudo foram os níveis de neuropeptídeo Y e os parâmetros antropométricos.
A análise estatística realizada foi o teste de Mann-Whitney para ver as diferenças entre os grupos.
A média de idade dos sujeitos da pesquisa foi de 40,48 ± 10,85 anos, com a mesma distribuição étnica.
A distribuição de homens e mulheres era mais feminina do que masculina.
Com base no exame antropométrico, constatou-se que o estado nutricional de obesidade foi mais frequente no grupo feminino do que no masculino; no entanto, os níveis séricos de neuropeptídeo Y foram significativamente diferentes entre os grupos masculino e feminino (o grupo masculino foi maior).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
62
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Sumatra
-
Medan, North Sumatra, Indonésia, 20155
- Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- grupos saudáveis para diagnóstico do soro do neuropeptídeo Y
Critério de exclusão:
- Grupos não saudáveis para diagnóstico do soro do neuropeptídeo Y
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo saudável
homens e mulheres saudáveis com idade entre 20 e 60 anos.
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Este exame foi conduzido por meio da coleta de soro sanguíneo dos sujeitos da pesquisa e da realização de centrifugação com 2.000 a 3.000 revoluções por minuto (RPM) por 20 minutos.
Além disso, realizamos testes de soro sanguíneo para verificar os níveis de neuropeptídeo Y usando o kit Human Neuropeptide Y Enzyme-link Enzyme-link Assay (ELISA)
|
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Comparador Ativo: Grupo não saudável
mulheres grávidas, mães que amamentam, insuficiência renal e hepática, doença crônica ou outros distúrbios metabólicos.
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Este exame foi conduzido por meio da coleta de soro sanguíneo dos sujeitos da pesquisa e da realização de centrifugação com 2.000 a 3.000 revoluções por minuto (RPM) por 20 minutos.
Além disso, realizamos testes de soro sanguíneo para verificar os níveis de neuropeptídeo Y usando o kit Human Neuropeptide Y Enzyme-link Enzyme-link Assay (ELISA)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
níveis de neuropeptídeo Y
Prazo: até 2 semanas
|
até 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
17 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
10 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
2 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- USumateraUtara 2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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