Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolierot neuropeptidi Y -seerumissa, mutta eivät rasvan saannissa ja painoindeksissä

maanantai 30. marraskuuta 2020 päivittänyt: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
Ruokahalulla on roolinsa ravinnonsaannin hallinnassa ja energiatasapainon ylläpitämisessä, mutta sen vaikutus liikalihavuuteen liittyvään kehon aineenvaihduntaan on edelleen kyseenalainen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää neuropeptidi Y:n tasot terveillä ihmisillä ja nähdä eroja sukupuolen ja antropometristen parametrien välillä. Tämän tutkimuksen hypoteesi oli, että neuropeptidi Y -tasoissa olisi eroja ryhmissä, joilla on sukupuolen ja antropometristen parametrien eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruokahalulla on roolinsa ravinnonsaannin hallinnassa ja energiatasapainon ylläpitämisessä, mutta sen vaikutus liikalihavuuteen liittyvään kehon aineenvaihduntaan on edelleen kyseenalainen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää neuropeptidi Y:n tasot terveillä ihmisillä ja nähdä eroja sukupuolen ja antropometristen parametrien välillä. Tämän tutkimuksen hypoteesi oli, että neuropeptidi Y -tasoissa olisi eroja ryhmissä, joilla on sukupuolen ja antropometristen parametrien eroja. Tämä tutkimus oli poikkileikkaustutkimus, johon osallistui 62 tutkittavaa, miehiä ja naisia, joilla ei ollut kroonisia sairauksia tai aineenvaihduntahäiriöitä. Tämä tutkimus tehtiin huhtikuusta syyskuuhun 2020. Tässä tutkimuksessa tutkitut parametrit olivat neuropeptidi Y -tasot ja antropometriset parametrit. Suoritettu tilastollinen analyysi oli Mann-Whitney-testi ryhmien välisten erojen havaitsemiseksi. Tutkittavien keski-ikä oli 40,48 ± 10,85 vuotta samalla etnisellä jakaumalla. Miesten ja naisten jakauma oli enemmän naisia ​​kuin miehiä. Antropometrisen tutkimuksen perusteella todettiin, että liikalihavuuden ravitsemustila oli yleisempää naisten ryhmässä kuin miesten ryhmässä; seerumin neuropeptidi Y -tasojen havaittiin kuitenkin eroavan merkittävästi mies- ja naarasryhmien välillä (miesryhmä oli korkeampi).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonesia, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet ryhmät neuropeptidi Y -seerumidiagnostiikkaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-terveet ryhmät neuropeptidi Y -seerumidiagnostiikkaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Terve ryhmä
terveet 20-60-vuotiaat miehet ja naiset.
Tämä tutkimus suoritettiin ottamalla veriseerumit tutkittavista ja suorittamalla sentrifugointi 2000-3000 kierrosta minuutissa (RPM) 20 minuutin ajan. Lisäksi teimme veriseerumitestejä neuropeptidi Y -tasojen tarkistamiseksi käyttämällä Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA) -sarjaa.
Active Comparator: Ei-terve ryhmä
raskaana olevat naiset, imettävät äidit, munuaisten ja maksan vajaatoiminta, krooniset sairaudet tai muut aineenvaihduntahäiriöt.
Tämä tutkimus suoritettiin ottamalla veriseerumit tutkittavista ja suorittamalla sentrifugointi 2000-3000 kierrosta minuutissa (RPM) 20 minuutin ajan. Lisäksi teimme veriseerumitestejä neuropeptidi Y -tasojen tarkistamiseksi käyttämällä Human Neuropeptide Y Enzyme-link Immunosorbent Assay (ELISA) -sarjaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
neuropeptidi Y tasot
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
jopa 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • USumateraUtara 2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ravinteiden puute

Kliiniset tutkimukset Neuropeptidi Y -tutkimus

3
Tilaa