爪床損傷の管理
2026年3月2日 更新者：Anna Luan、Stanford University
研究の目的は、爪床損傷が疑われる場合の爪甲除去が患者の転帰を改善するかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 爪床損傷の疑い（爪甲に隣接する裂傷、または爪甲を通る裂傷および/または爪下血腫）があり、爪甲が存在する2歳以上の個人
除外基準:
- 爪床損傷の上に爪甲が存在しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：爪甲除去、爪床修復
参加者は爪甲除去と爪床修復を受け、1週間後、3か月後、6か月後に来院してフォローアップします。
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局所麻酔薬の注射、爪甲の除去、爪床の検査、縫合糸や接着剤による爪床の修復
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介入なし：観察
参加者は1週間後、3か月後、6か月後に来院してフォローアップされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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時間の経過とともに合併症を経験する参加者の数
時間枠：6ヵ月
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感染症または創傷治癒の合併症を含むがこれらに限定されない、あらゆる合併症
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6ヵ月
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痛みスケールで測定した痛みスコアの時間の経過に伴う変化
時間枠：6ヵ月
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0 ～ 10 でスコア付けされます (スコアが高いほど、痛みが悪化していることを示します)
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6ヵ月
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オックスフォード指の爪の外観スコアで測定した、経時的な外観の変化
時間枠：6ヶ月
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オックスフォード指の爪の外観スコア (OFNAS)、範囲は 0 ～ 5 (5 が最良の外観)
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6ヶ月
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QuickDash スコアで測定された上肢機能の時間の経過に伴う変化
時間枠：6ヶ月
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腕、肩、手のクイック障害 (QuickDASH) スコア。範囲は 0 (障害なし) から 100 (最も重度の障害) です。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Anna Luan, MD、Stanford University
- 主任研究者：Jeffrey Yao, MD、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年12月1日
一次修了 (推定)
2050年12月31日
研究の完了 (推定)
2050年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月26日
最初の投稿 (実際)
2020年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月2日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 59042
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。