Kynsipohjavammojen hoito
maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Anna Luan, Stanford University
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako kynsilevyn poisto epäillyn kynnenpohjavaurion yhteydessä potilaiden hoitotuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kuka tahansa vähintään 2-vuotias henkilö, jolla on epäilty kynsilevyvamma (haava kynsilevyn vieressä tai sen läpi ja/tai kynnen alle kuuluva hematooma) kynsilevyn ollessa läsnä
Poissulkemiskriteerit:
- kynsilevy puuttuu kynsipohjavamman yli
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kynsilevyn poisto, kynsipohjan korjaus
Osallistujille tehdään kynsilevyn poisto ja kynsipohjakorjaus sekä seuranta klinikkakäynneillä 1 viikon, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua
|
Paikallispuudutusaineen ruiskutus, kynsilevyn poisto, kynsipohjan tarkastus, kynsipohjan korjaus ompeleella ja/tai liimalla
|
|
Ei väliintuloa: Havainto
Osallistujia seurataan klinikkakäynneillä 1 viikon, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat komplikaatioita ajan myötä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Mikä tahansa komplikaatio, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, infektio tai haavan paranemiskomplikaatiot
|
6 kuukautta
|
|
Muutos kipupisteissä ajan myötä mitattuna kipuasteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Pisteytys 0-10 (korkeammat pisteet osoittavat pahempaa kipua)
|
6 kuukautta
|
|
Kosmeettisen ulkonäön muutos ajan myötä mitattuna Oxford Finger Nail Appearance Score -pisteellä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Oxford Finger Nail Appearance Score (OFNAS), vaihtelee välillä 0-5 (5 on paras ulkonäkö)
|
6 kuukautta
|
|
Muutos yläraajojen toiminnassa ajan myötä QuickDash-pisteillä mitattuna
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien nopeat vammat (QuickDASH) -pisteet vaihtelevat 0:sta (ei vammaisuutta) 100:een (vakavin vamma)
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anna Luan, MD, Stanford University
- Päätutkija: Jeffrey Yao, MD, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. joulukuuta 2050
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. joulukuuta 2050
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 59042
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .