甲床损伤的处理
2026年3月2日 更新者：Anna Luan、Stanford University
该研究的目的是确定在疑似甲床损伤中去除甲板是否能改善患者的预后。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 任何大于或等于 2 岁的人出现疑似甲床损伤（邻近或穿透甲板的撕裂伤和/或甲下血肿）且存在甲板
排除标准：
- 甲床损伤处没有指甲板
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：指甲板去除、甲床修复
参与者将接受指甲板去除和甲床修复，并在 1 周、3 个月和 6 个月时进行门诊随访
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注射局部麻醉剂、去除甲板、检查甲床、用缝线和/或粘合剂修复甲床
|
|
无干预：观察
参与者将在 1 周、3 个月和 6 个月时进行诊所随访
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
随着时间的推移出现并发症的参与者人数
大体时间：6个月
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任何并发症，包括但不限于感染或伤口愈合并发症
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6个月
|
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根据疼痛量表测量的疼痛评分随时间的变化
大体时间：6个月
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从 0-10 评分（分数越高表示疼痛越严重）
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6个月
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通过牛津指甲外观评分测量化妆品外观随时间的变化
大体时间：6个月
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牛津指指甲外观评分 (OFNAS)，范围从 0 到 5（5 是最佳外观）
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6个月
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通过 QuickDash 评分测量上肢功能随时间的变化
大体时间：6个月
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手臂、肩部和手部快速残疾 (QuickDASH) 评分，范围从 0（无残疾）到 100（最严重残疾）
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anna Luan, MD、Stanford University
- 首席研究员：Jeffrey Yao, MD、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年12月1日
初级完成 (估计的)
2050年12月31日
研究完成 (估计的)
2050年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月26日
首次发布 (实际的)
2020年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月2日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 59042
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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