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Covid-19患者における甲状腺機能検査と甲状腺自己抗体の状態

2021年1月25日 更新者：Sabahattin Destek、Bezmialem Vakif University

入院中のCovid-19患者における甲状腺機能検査と甲状腺自己抗体の状態、および白血球、好中球/リンパ球比、c反応性タンパク質、フィブリノーゲン、プロカルシトニン、フェリチン、およびDダイマーとの関係

COVID-19 感染は、体のさまざまな臓器、特に肺のサイトカインを介して過敏な免疫反応と広範な炎症を引き起こします。

このサイトカインを介した広範な炎症は、甲状腺にも影響を及ぼし、甲状腺炎や甲状腺機能障害を引き起こします。

研究者らは、COVID-19 感染症で入院した患者の甲状腺機能検査と甲状腺自己抗体を評価しました。 研究者は、集中治療を受けている患者と既知の甲状腺疾患のある患者を除外しました。

研究者らは、これらの患者の甲状腺ホルモンおよび甲状腺自己抗体と、COVID-19 疾患、白血球、好中球/リンパ球比、c 反応性タンパク質、フィブリノーゲン、プロカルシトニン、フェリチン、および D ダイマーの段階との関係を調べました。 研究者らは、COVID-19 に感染していない人と甲状腺疾患のない人の甲状腺ホルモンと自己抗体の変化を比較しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

飛沫を介して重度の急性呼吸器症候群を引き起こす可能性があるコロナウイルス-2 (SARS-COV-2) ウイルスは、世界的なコロナウイルス 19 (COVID-19) パンデミックを引き起こしました。 COVID-19 感染は無症候性であるだけでなく、重篤な病気や死に至ることさえあります。 このウイルスは、過敏な免疫反応を引き起こし、サイトカインを介してさまざまな程度の広範な炎症を体のさまざまな臓器、主に肺に引き起こします。

ウイルスによって引き起こされるサイトカインを介した広範な炎症は、甲状腺や甲状腺細胞にも影響を与え、甲状腺炎や甲状腺機能の障害を引き起こす可能性があります。 したがって、甲状腺ホルモンと甲状腺自己抗体の変化を引き起こす可能性があります。

研究では、研究者らは、COVID-19 感染症の症状があり入院した患者において、血清チロトロピン (TSH)、遊離トリヨードチロニン (FT3)、遊離チロキシン (FT4)、および甲状腺ペルオキシダーゼ抗体 (TPOAb) などの甲状腺機能検査が行われることを発見しました。 ）、抗サイログロブリン評価抗体（TGAb）。 研究者は、集中治療室の患者や既知の甲状腺疾患のある患者を募集しませんでした。

研究者は、患者の甲状腺ホルモンおよび甲状腺自己抗体と、白血球、好中球/リンパ球比、C反応性タンパク質、フィブリノゲン、プロカルシトニン、フェリチン、Dダイマーとの関連を病院のアーカイブから調べました. 研究者らは、COVID-19 感染患者の甲状腺ホルモンと自己抗体が、COVID-19 感染や甲状腺疾患のない健康な個人とどのように比較されるかを決定しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Istanbul
      • Fatih、Istanbul、七面鳥、34093
        • Sabahattin Destek

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

甲状腺疾患のない健康な人々の甲状腺血液検査のスクリーニングの結果は、入院し、既知の甲状腺疾患なしで治療を受けた COVID 19 患者グループの記録と比較されます。

説明

包含基準:

  • 研究を受け入れること。
  • 18歳以上であること。
  • COVID 19 検査結果は陽性です。
  • 以前に甲状腺疾患の薬を服用していない。
  • 病院のCOVIDサービスで入院治療を受けています。

除外基準:

  • 研究は受け付けていません。
  • 18歳未満であること。
  • 患者のCOVID 19検査結果は陰性。
  • 外来患者として扱われるCOVID患者。
  • 健康な対照群における甲状腺疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Covid疾患患者グループ
研究者は、COVID-19 感染症で入院した患者の血清チロトロピン、遊離トリヨードチロニン、遊離チロキシン ホルモン、甲状腺ペルオキシダーゼ抗体、および抗サイログロブリン抗体を評価しました。 研究者らは、Covid-9患者の白血球、好中球/リンパ球比、C反応性タンパク質、フィブリノーゲン、プロカルシトニン、フェリチン、Dダイマーの結果を評価しました。
診断テスト：生化学検査のために静脈血を採取した。
血液検査の測定のために、10mlの血液サンプルを右前腕静脈から注射器で採取した。
Covid-Free コントロール グループ
研究者は、血清チロトロピン、遊離トリヨードチロニン、遊離チロキシンホルモン、甲状腺ペルオキシダーゼ抗体および抗サイログロブリン抗体、白血球、好中球/リンパ球比、c反応性タンパク質、フィブリノーゲン、プロカルシトニン、フェリチン、Dダイマーの結果を評価しました。患者対照群。
診断テスト：生化学検査のために静脈血を採取した。
血液検査の測定のために、10mlの血液サンプルを右前腕静脈から注射器で採取した。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グループ間の甲状腺刺激ホルモン（TSH）の比較
時間枠：90日
この研究では、Covid患者グループと非Covidコントロールグループの血清TSH結果が記録され、統計的に比較されました。
90日
グループ間の遊離トリヨードサイロニン (fT3) の比較
時間枠：90日
この研究では、Covid患者グループと非Covidコントロールグループの血清fT3結果が記録され、統計的に比較されました。
90日
グループ間の遊離チロキシン (fT4) の比較
時間枠：90日
この研究では、Covid患者グループと非Covidコントロールグループの血清fT4結果が記録され、統計的に比較されました。
90日
グループ間の抗甲状腺ペルオキシダーゼ（Anti-TPO）の比較
時間枠：90日
この研究では、Covid患者グループと非Covidコントロールグループの血清抗TPO結果が記録され、統計的に比較されました。
90日
グループ間の抗サイログロブリン（Anti-Tg）の比較
時間枠：90日
この研究では、Covid患者グループと非Covidコントロールグループの血清抗Tg結果が記録され、統計的に比較されました。
90日
Covid 19患者グループの白血球（WBC）の結果
時間枠：90日
この研究では、血清WBCの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
90日
Covid 19患者グループの好中球/リンパ球比（N / LO）の結果
時間枠：90日
この研究では、血清N / LOの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
90日
Covid 19患者グループのC反応性タンパク質（CRP）の結果
時間枠：90日
この研究では、血清CRPの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
90日
Covid 19患者グループのフィブリノゲンの結果
時間枠：90日
この研究では、血清フィブリノーゲンの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
90日
Covid 19患者グループのプロカルシトニン結果
時間枠：90日
この研究では、血清プロカルシトニンの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
90日
Covid 19患者グループのフェリチン結果
時間枠：90日
この研究では、血清フェリチンの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
90日
Covid 19患者グループのDダイマーの結果
時間枠：90日
この研究では、血清Dダイマーの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Bezmialem Vakif University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2020年12月5日

研究の完了 (実際)

2020年12月7日

試験登録日

最初に提出

2020年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月8日

最初の投稿 (実際)

2020年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月25日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 06122020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

研究は記事になると共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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