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Covid-19患者的甲状腺功能检测和甲状腺自身抗体状态

2021年1月25日 更新者：Sabahattin Destek、Bezmialem Vakif University

Covid-19住院患者的甲状腺功能检测和甲状腺自身抗体状态及其与白细胞、中性粒细胞/淋巴细胞比值、c反应蛋白、纤维蛋白原、降钙素原、铁蛋白和D-二聚体的关系

COVID-19 感染会通过身体各器官（尤其是肺部）中的细胞因子引起过敏性免疫反应和广泛炎症。

这种细胞因子介导的广泛炎症也会影响甲状腺，导致甲状腺炎和甲状腺功能受损。

研究人员评估了因 COVID-19 感染住院的患者的甲状腺功能测试和甲状腺自身抗体。 研究人员排除了接受重症监护治疗的患者和患有已知甲状腺疾病的患者。

研究人员检查了这些患者中甲状腺激素和甲状腺自身抗体与 COVID-19 疾病、白细胞、中性粒细胞/淋巴细胞比率、c 反应蛋白、纤维蛋白原、降钙素原、铁蛋白和 D-二聚体分期的关系。 研究人员比较了未感染 COVID-19 和未患甲状腺疾病的人群中甲状腺激素和自身抗体的变化。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

可通过飞沫引起严重急性呼吸系统综合症的冠状病毒 2 (SARS-COV-2) 病毒已引起全球冠状病毒 19 (COVID-19) 大流行。 COVID-19 感染可能没有症状，也可能导致严重疾病甚至死亡。 这种病毒通过身体各器官（主要是肺部）中的细胞因子引起过敏性免疫反应和不同程度的广泛炎症。

由病毒引起的细胞因子介导的广泛炎症也可能影响甲状腺和甲状腺细胞，引起甲状腺炎和甲状腺功能损害。 因此，它可能会引起甲状腺激素和甲状腺自身抗体的变化。

在研究中，研究人员发现，在出现 COVID-19 感染症状并住院的患者中，甲状腺功能检测包括血清促甲状腺激素 (TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸 (FT3)、游离甲状腺素 (FT4) 和甲状腺过氧化物酶抗体 (TPOAb) ), 抗甲状腺球蛋白评估抗体 (TGAb)。 研究人员没有招募重症监护患者和已知患有甲状腺疾病的患者。

研究人员研究了患者甲状腺激素和甲状腺自身抗体与白细胞、中性粒细胞/淋巴细胞比值、c 反应蛋白、纤维蛋白原、降钙素原、铁蛋白、D-二聚体之间的关系。 研究人员确定了如何将 COVID-19 感染患者的甲状腺激素和自身抗体与未感染 COVID-19 和甲状腺疾病的健康个体进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Istanbul
      • Fatih、Istanbul、火鸡、34093
        • Sabahattin Destek

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

将没有甲状腺疾病的健康人的甲状腺血液筛查结果与因未患甲状腺疾病而住院和接受治疗的 COVID 19 患者组的记录进行比较。

描述

纳入标准：

  • 接受研究。
  • 年满 18 岁。
  • COVID 19 测试结果呈阳性。
  • 之前没有服用甲状腺疾病药物。
  • 在医院的 COVID 服务中接受住院治疗。

排除标准：

  • 不接受研究。
  • 未满 18 岁。
  • 患者的 COVID 19 检测结果为阴性。
  • COVID 患者作为门诊病人接受治疗。
  • 健康对照组甲状腺疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：仅案例
  • 时间观点：追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Covid疾病患者组
研究人员评估了因 COVID-19 感染住院的患者的血清促甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素激素、甲状腺过氧化物酶抗体和抗甲状腺球蛋白抗体。 研究人员评估了 Covid-9 患者的白细胞、中性粒细胞/淋巴细胞比率、C 反应蛋白、纤维蛋白原、降钙素原、铁蛋白、D-二聚体的结果。
诊断测试：采集静脉血用于生化检测。
对于血液测试的测量，用注射器从右前臂静脉中取出 10 毫升血样。
Covid-Free控制组
研究人员评估了血清促甲状腺激素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素激素、甲状腺过氧化物酶抗体和抗甲状腺球蛋白抗体、白细胞、中性粒细胞/淋巴细胞比值、c 反应蛋白、纤维蛋白原、降钙素原、铁蛋白、D-二聚体的结果。患者对照组。
诊断测试：采集静脉血用于生化检测。
对于血液测试的测量，用注射器从右前臂静脉中取出 10 毫升血样。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
组间促甲状腺激素（TSH）比较
大体时间：90天
在该研究中，记录了Covid患者组和非Covid对照组的血清TSH结果并进行了统计比较。
90天
组间游离三碘甲腺原氨酸（fT3）比较
大体时间：90天
在该研究中，记录了Covid患者组和非Covid对照组的血清fT3结果并进行了统计比较。
90天
组间游离甲状腺素（fT4）比较
大体时间：90天
在该研究中，记录了Covid患者组和非Covid对照组的血清fT4结果并进行了统计比较。
90天
组间抗甲状腺过氧化物酶（Anti-TPO）比较
大体时间：90天
在该研究中，记录了Covid患者组和非Covid对照组的血清抗TPO结果并进行了统计比较。
90天
组间抗甲状腺球蛋白（Anti-Tg）比较
大体时间：90天
在该研究中，记录了Covid患者组和非Covid对照组的血清抗Tg结果并进行了统计比较。
90天
Covid 19患者组的白细胞（WBC）结果
大体时间：90天
在这项研究中，在 Covid 19 患者组中记录了血清 WBC 结果。
90天
Covid 19患者组的中性粒细胞/淋巴细胞比值（N/LO）结果
大体时间：90天
在该研究中，在 Covid 19 患者组中记录了血清 N/LO 结果。
90天
Covid 19患者组的C反应蛋白（CRP）结果
大体时间：90天
在这项研究中，在 Covid 19 患者组中记录了血清 CRP 结果。
90天
Covid 19 患者组的纤维蛋白原结果
大体时间：90天
在这项研究中，在 Covid 19 患者组中记录了血清纤维蛋白原结果。
90天
Covid 19患者组的降钙素原结果
大体时间：90天
在这项研究中，在 Covid 19 患者组中记录了血清降钙素原结果。
90天
Covid 19 患者组的铁蛋白结果
大体时间：90天
在这项研究中，在 Covid 19 患者组中记录了血清铁蛋白结果。
90天
Covid 19 患者组的 D-二聚体结果
大体时间：90天
在这项研究中，在 Covid 19 患者组中记录了血清 D-二聚体结果。
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Bezmialem Vakif University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月5日

研究完成 (实际的)

2020年12月7日

研究注册日期

首次提交

2020年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月8日

首次发布 (实际的)

2020年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月25日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 06122020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

该研究将在成为文章时进行分享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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