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Covid-19 환자의 갑상선 기능 검사 및 갑상선 자가항체 상태

2021년 1월 25일 업데이트: Sabahattin Destek, Bezmialem Vakif University

Covid-19 입원 환자의 갑상선 기능 검사 및 갑상선 자가항체의 상태 및 백혈구, 호중구/림프구 비율, c 반응성 단백질, 피브리노겐, 프로칼시토닌, 페리틴 및 D-dimer와의 관계

COVID-19 감염은 신체의 여러 기관, 특히 폐에서 사이토카인을 통해 과민성 면역 반응과 광범위한 염증을 일으킵니다.

이 사이토카인 매개 광범위한 염증은 또한 갑상선에 영향을 미쳐 갑상선염과 갑상선 기능 장애를 일으킬 수 있습니다.

연구원들은 COVID-19 감염으로 입원한 환자들의 갑상선 기능 검사와 갑상선 자가항체를 평가했습니다. 연구자들은 집중 치료를 받는 환자와 알려진 갑상선 질환이 있는 환자를 제외했습니다.

연구진은 이 환자들의 갑상선 호르몬과 갑상선 자가항체와 COVID-19 질환, 백혈구, 호중구/림프구 비율, c 반응성 단백질, 피브리노겐, 프로칼시토닌, 페리틴, D-dimer 병기와의 관계를 조사했습니다. 연구원들은 COVID-19에 감염되지 않은 사람들과 갑상선 질환이 없는 사람들의 갑상선 호르몬과 자가항체의 변화를 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

비말을 통해 중증급성호흡기증후군을 일으킬 수 있는 코로나바이러스-2(SARS-COV-2) 바이러스는 전 세계적인 코로나바이러스 19(COVID-19) 대유행을 일으켰습니다. COVID-19 감염은 무증상일 뿐만 아니라 심각한 질병과 심지어 사망으로 이어질 수 있습니다. 이 바이러스는 신체의 여러 기관, 주로 폐에서 사이토카인을 통해 과민성 면역 반응과 다양한 정도의 광범위한 염증을 일으킵니다.

바이러스로 인한 사이토카인 매개 광범위한 염증은 갑상선과 갑상선 세포에도 영향을 미쳐 갑상선염과 갑상선 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 따라서 갑상선 호르몬과 갑상선 자가항체의 변화를 일으킬 수 있습니다.

연구에서 연구자들은 COVID-19 감염 증상이 있고 입원한 환자에서 혈청 티로트로핀(TSH), 유리 트리요오드티로닌(FT3), 유리 티록신(FT4) 및 갑상선 과산화효소 항체(TPOAb)와 같은 갑상선 기능 검사가 ), 항티로글로불린 평가 항체(TGAB). 연구자들은 중환자실에 있는 환자와 알려진 갑상선 질환이 있는 환자를 모집하지 않았습니다.

연구자들은 환자의 갑상선 호르몬과 갑상선 자가항체와 백혈구, 호중구/림프구 비율, c 반응성 단백질, 피브리노겐, 프로칼시토닌, 페리틴, 병원 기록 보관소의 D-다이머와의 연관성을 조사했습니다. 연구자들은 COVID-19 감염 환자의 갑상선 호르몬과 자가 항체를 COVID-19 감염과 갑상선 질환이 없는 건강한 개인과 비교하는 방법을 결정했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, 칠면조, 34093
        • Sabahattin Destek

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

갑상선 질환이 없는 건강한 사람을 대상으로 선별한 갑상선 혈액 검사 결과를 갑상선 질환 없이 입원 치료를 받은 코로나19 환자군의 기록과 비교한다.

설명

포함 기준:

  • 연구를 수락합니다.
  • 18세 이상.
  • 코로나19 검사 결과 양성 판정.
  • 이전에 갑상선 질환 약을 복용하지 않았습니다.
  • 병원의 COVID 서비스에서 입원 치료를 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 연구를 받아들이지 않습니다.
  • 18세 미만이어야 합니다.
  • 환자에 대한 음성 COVID 19 테스트 결과.
  • COVID 환자는 외래 환자로 취급됩니다.
  • 건강한 대조군의 갑상선 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Covid 질병 환자 그룹
연구자들은 COVID-19 감염으로 입원한 환자의 혈청 티로트로핀, 유리 삼요오드티로닌, 유리 티록신 호르몬, 갑상선 과산화효소 항체 및 항티로글로불린 항체를 평가했습니다. 연구진은 Covid-9 환자의 백혈구, 호중구/림프구 비율, c 반응성 단백질, 피브리노겐, 프로칼시토닌, 페리틴, D-dimer의 결과를 평가했습니다.
혈액 검사의 측정을 위해 우측 팔뚝 정맥에서 주사기로 10ml의 혈액 샘플을 채취했습니다.
Covid-Free 컨트롤 그룹
연구자들은 혈청 티로트로핀, 유리 삼요오드티로닌, 유리 티록신 호르몬, 갑상선 과산화효소 항체 및 항티로글로불린 항체, 백혈구, 호중구/림프구 비율, c 반응성 단백질, 피브리노겐, 프로칼시토닌, 페리틴, D-dimer의 결과를 비- 환자 대조군.
혈액 검사의 측정을 위해 우측 팔뚝 정맥에서 주사기로 10ml의 혈액 샘플을 채취했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그룹 간 갑상선 자극 호르몬(TSH) 비교
기간: 90일
이 연구에서는 Covid 환자 그룹과 비 Covid 대조군의 혈청 TSH 결과를 기록하고 통계적으로 비교했습니다.
90일
그룹 간 유리 triiodothyronine(fT3) 비교
기간: 90일
연구에서 Covid 환자 그룹과 비 Covid 대조군의 혈청 fT3 결과를 기록하고 통계적으로 비교했습니다.
90일
그룹 간 유리 티록신(fT4) 비교
기간: 90일
이 연구에서 Covid 환자 그룹과 비 Covid 대조군의 혈청 fT4 결과를 기록하고 통계적으로 비교했습니다.
90일
그룹 간 항갑상선과산화효소(Anti-TPO) 비교
기간: 90일
이 연구에서는 Covid 환자 그룹과 비 Covid 대조군의 혈청 항 TPO 결과를 기록하고 통계적으로 비교했습니다.
90일
그룹 간 항 티로글로불린(Anti-Tg) 비교
기간: 90일
연구에서 Covid 환자 그룹과 비 Covid 대조군의 혈청 항-Tg 결과를 기록하고 통계적으로 비교했습니다.
90일
코로나19 환자군의 백혈구(WBC) 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 WBC 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
Covid 19 환자군의 호중구/림프구 비율(N/LO) 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 N/LO 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
코로나19 환자군의 CRP(C-reactive protein) 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 CRP 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
Covid 19 환자 그룹의 섬유소원 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 피브리노겐 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
코로나19 환자군의 프로칼시토닌 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 프로칼시토닌 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
코로나19 환자군의 페리틴 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 페리틴 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
Covid 19 환자군의 D-dimer 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 D-dimer 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 5일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구가 글이 되면 공유하겠습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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