胎児後期のヒト臓器発達に関する研究
2023年12月4日 更新者：Marko Nikolic、University College London Hospitals
臓器の異常な発達に関する知識は、病理学を理解し、先天性および後天性疾患を持つ個人に対する新しい治療法を開発するために重要です。
私たちの現在の理解のほとんどは、妊娠の最初の学期（3番目）に妊娠を中絶する女性から収集された胚と初期胎児の組織の検査に基づいています。
胎児組織の再構築が多く起こる妊娠の重要な最後の 3 分の 2 の間における、発達の観点から見た正常および異常な臓器の発達についてはほとんど知られていません。
私たちは、妊娠中絶を決意し、臨床胎児死後検査（PM）検査を希望する女性から、妊娠の最後の3分の2の発育中のさまざまな胎児器官から組織を採取することを目指しています。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sarah Gibbon
- 電話番号：+44 20 3456 7890
- メール：sarah.gibbon1@nhs.net
研究場所
-
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London、イギリス
- 募集
- University College Hospitals NHS Foundation Trust
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コンタクト：
- Sarah Gibbon
- 電話番号：+44 20 3456 7890
- メール：sarah.gibbon1@nhs.net
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
上記のように
説明
包含基準:
- 胎児の異常が心配で胎児内科を受診し、中絶を決意した18歳以上の妊婦
除外基準:
- 母体の HIV、B 型肝炎、C 型肝炎、クラミジア、ヘルペスが陽性であるスクリーニング検査機関。
- 被験者は妊娠中絶について情報に基づいた決定を下すことができません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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細胞の成熟度
時間枠：組織採取直後
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免疫蛍光染色
|
組織採取直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月3日
一次修了 (推定)
2024年9月30日
研究の完了 (推定)
2040年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月8日
最初の投稿 (実際)
2020年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月4日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 253088
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。