후기 태아 인간 장기 발달 연구
2023년 12월 4일 업데이트: Marko Nikolic, University College London Hospitals
비정상적인 장기 발달에 대한 지식은 병리학을 이해하고 선천성 및 후천성 질환을 가진 개인을 위한 새로운 치료법을 개발하는 데 중요합니다.
현재 우리가 이해하고 있는 대부분의 정보는 임신 1분기(3기)에 임신 중절을 겪는 여성에게서 채취한 배아와 초기 태아의 조직 검사를 기반으로 합니다.
태아 조직의 재형성이 많이 일어나는 중요한 임신 마지막 2/3 동안 발달적 관점에서 정상 및 비정상 장기 발달에 대해 알려진 바는 거의 없습니다.
우리는 임신 중절을 결정하고 임상 태아 사후(PM) 검사를 받고자 하는 여성의 임신 마지막 2/3에 다양한 발달 태아 기관에서 조직을 수집하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sarah Gibbon
- 전화번호: +44 20 3456 7890
- 이메일: sarah.gibbon1@nhs.net
연구 장소
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-
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London, 영국
- 모병
- University College Hospitals NHS Foundation Trust
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연락하다:
- Sarah Gibbon
- 전화번호: +44 20 3456 7890
- 이메일: sarah.gibbon1@nhs.net
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
위와 같이
설명
포함 기준:
- 태아 이상에 대한 우려로 태아 의학과에 참석하여 임신 중절을 진행하기로 결정한 ≥18세 임산부
제외 기준:
- 모성 HIV, B형 간염 및 C형 간염, 클라미디아 및 헤르페스에 대해 양성인 스크리닝 실험실.
- 피험자는 임신 중절에 대해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세포 성숙도
기간: 조직 수집 직후
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면역 형광 염색
|
조직 수집 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 3일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2040년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 253088
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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