Estudo do Desenvolvimento Fetal de Órgãos Humanos Tardios
4 de dezembro de 2023 atualizado por: Marko Nikolic, University College London Hospitals
O conhecimento sobre o desenvolvimento anormal de órgãos é importante para entender a patologia e desenvolver novas abordagens de tratamento para indivíduos com doenças congênitas e adquiridas.
A maior parte do nosso conhecimento atual é baseada no exame de tecidos do embrião e do feto inicial, coletados de mulheres em interrupção da gravidez no primeiro trimestre (terceiro) da gravidez.
Há muito pouco conhecimento sobre o desenvolvimento normal e anormal de órgãos do ponto de vista do desenvolvimento durante os últimos dois terços cruciais da gravidez, quando ocorre muita remodelação dos tecidos fetais.
Nosso objetivo é coletar tecido de uma variedade de órgãos fetais em desenvolvimento nos últimos dois terços da gravidez de mulheres que decidem interromper a gravidez e que desejam se submeter a um exame clínico pós-morte (PM) fetal.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sarah Gibbon
- Número de telefone: +44 20 3456 7890
- E-mail: sarah.gibbon1@nhs.net
Locais de estudo
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London, Reino Unido
- Recrutamento
- University College Hospitals NHS Foundation Trust
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Contato:
- Sarah Gibbon
- Número de telefone: +44 20 3456 7890
- E-mail: sarah.gibbon1@nhs.net
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Como acima
Descrição
Critério de inclusão:
- Grávidas ≥18 anos que frequentam a Unidade de Medicina Fetal por suspeita de anomalia fetal onde decidem proceder à interrupção da gravidez
Critério de exclusão:
- Exames laboratoriais positivos para HIV materno, hepatite B e hepatite C, clamídia e herpes.
- Sujeito incapaz de tomar uma decisão informada sobre a interrupção da gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Maturidade celular
Prazo: Imediatamente após a coleta de tecido
|
Coloração de imunofluorescência
|
Imediatamente após a coleta de tecido
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2040
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
9 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 253088
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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