Изучение развития органов человека на поздних сроках плода
4 декабря 2023 г. обновлено: Marko Nikolic, University College London Hospitals
Знание об аномальном развитии органов важно для понимания патологии и разработки новых подходов к лечению людей с врожденными и приобретенными заболеваниями.
Большая часть наших текущих знаний основана на исследовании тканей эмбриона и раннего плода, собранных у женщин, перенесших прерывание беременности в первом триместре (третьем) беременности.
Очень мало известно о нормальном и аномальном развитии органов с точки зрения развития во время критических последних двух третей беременности, когда происходит значительное ремоделирование тканей плода.
Мы стремимся собрать ткани из различных развивающихся органов плода на последних двух третях беременности у женщин, решивших сделать прерывание беременности и желающих пройти клиническое вскрытие плода (ПМ).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sarah Gibbon
- Номер телефона: +44 20 3456 7890
- Электронная почта: sarah.gibbon1@nhs.net
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- Рекрутинг
- University College Hospitals NHS Foundation Trust
-
Контакт:
- Sarah Gibbon
- Номер телефона: +44 20 3456 7890
- Электронная почта: sarah.gibbon1@nhs.net
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Как указано выше
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины ≥18 лет, обращающиеся в отделение медицины плода по поводу аномалий развития плода, когда они решают приступить к прерыванию беременности
Критерий исключения:
- Положительные лабораторные анализы на материнский ВИЧ, гепатит В и гепатит С, хламидиоз и герпес.
- Субъект не может принять информированное решение о прерывании беременности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клеточная зрелость
Временное ограничение: Сразу после забора ткани
|
Иммунофлуоресцентное окрашивание
|
Сразу после забора ткани
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2040 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 253088
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .