Tutkimus myöhäisen sikiön ihmisen elinten kehityksestä
maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: Marko Nikolic, University College London Hospitals
Tieto epänormaalista elinten kehityksestä on tärkeää patologian ymmärtämiseksi ja uusien hoitomenetelmien kehittämiseksi yksilöille, joilla on synnynnäinen tai hankittu sairaus.
Suurin osa nykyisestä ymmärryksestämme perustuu alkion ja varhaisen sikiön kudosten tutkimiseen, jotka on kerätty naisilta, joiden raskaus keskeytyy raskauden ensimmäisen kolmanneksen (kolmannen) aikana.
Normaalista ja epänormaalista elinten kehityksestä tiedetään hyvin vähän kehityksen näkökulmasta raskauden ratkaisevan kahden viimeisen kolmanneksen aikana, jolloin tapahtuu paljon sikiön kudosten uudelleenmuotoilua.
Pyrimme keräämään kudoksia erilaisista kehittyvistä sikiön elimistä raskauden viimeisen kahden kolmasosan aikana naisilta, jotka päättävät tehdä raskauden keskeytyksen ja jotka haluavat kliiniseen sikiön post mortem (PM) -tutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sarah Gibbon
- Puhelinnumero: +44 20 3456 7890
- Sähköposti: sarah.gibbon1@nhs.net
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- Rekrytointi
- University College Hospitals NHS Foundation Trust
-
Ottaa yhteyttä:
- Sarah Gibbon
- Puhelinnumero: +44 20 3456 7890
- Sähköposti: sarah.gibbon1@nhs.net
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kuten edellä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18-vuotiaat raskaana olevat naiset, jotka käyvät sikiölääkeosastolla huolissaan sikiön poikkeavuudesta, kun he päättävät keskeyttää raskauden
Poissulkemiskriteerit:
- Seulontalaboratorioissa positiivinen äidin HIV, hepatiitti B ja hepatiitti C, klamydia ja herpes.
- Koehenkilö ei pysty tekemään tietoista päätöstä raskauden keskeyttämisestä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Solujen kypsyys
Aikaikkuna: Välittömästi kudosten keräämisen jälkeen
|
Immunofluoresenssivärjäys
|
Välittömästi kudosten keräämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. joulukuuta 2040
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 253088
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .