- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04661059
Studie av sent foster utveckling av mänskliga organ
4 december 2023 uppdaterad av: Marko Nikolic, University College London Hospitals
Kunskap om onormal organutveckling är viktig för att förstå patologi och för att utveckla nya behandlingsmetoder för individer med medfödd och förvärvad sjukdom.
Det mesta av vår nuvarande förståelse bygger på undersökning av vävnader från embryot och tidiga foster, insamlade från kvinnor som genomgår graviditetsavbrott under graviditetens första trimester (tredje trimestern).
Det är mycket lite känt om normal och onormal organutveckling ur ett utvecklingsperspektiv under de avgörande sista två tredjedelarna av graviditeten när mycket ombyggnad av fostervävnad sker.
Vi strävar efter att samla in vävnad från en mängd olika utvecklande fosterorgan under de sista två tredjedelarna av graviditeten från kvinnor som bestämmer sig för att genomgå ett graviditetsavbrott och som vill genomgå en klinisk fosterundersökning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sarah Gibbon
- Telefonnummer: +44 20 3456 7890
- E-post: sarah.gibbon1@nhs.net
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- Rekrytering
- University College Hospitals NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Sarah Gibbon
- Telefonnummer: +44 20 3456 7890
- E-post: sarah.gibbon1@nhs.net
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Som ovan
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ≥18 år gamla gravida kvinnor som går på fostermedicinska enheten för oro över en fosteravvikelse där de beslutar att gå vidare till graviditetsavbrott
Exklusions kriterier:
- Screeninglaboratorier som är positiva för moderns hiv, hepatit B och hepatit C, klamydia och herpes.
- Personen kan inte fatta ett välgrundat beslut om graviditetsavbrytande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Cellulär mognad
Tidsram: Omedelbart efter vävnadsinsamling
|
Immunfluorescensfärgning
|
Omedelbart efter vävnadsinsamling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 februari 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2040
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2020
Första postat (Faktisk)
9 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 253088
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Medfödda störningar
-
Eva Morava-KoziczHar inte rekryterat ännuSLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Member A2 Congenital Disorder of GlycosylationFörenta staterna
-
Hospital Ruber InternacionalRekryteringRefraktär epilepsi | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Member A2 Congenital Disorder of GlycosylationSpanien
-
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.OkändPatent Ductus Arteriosus | Kanalberoende Cyanotic Congenital Heart DiseaseMalaysia
-
University of Nove de JulhoOkänd
-
University of Kansas Medical CenterHar inte rekryterat ännuEsophagogastric Junction Disorder
-
Al-Azhar UniversityAvslutad
-
Assiut UniversityOkändTal Cortex Disorder
-
University Hospital, MontpellierAvslutadEustachian Tube DisorderFrankrike
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadTissue Expander DisorderKina