Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av sent foster utveckling av mänskliga organ

4 december 2023 uppdaterad av: Marko Nikolic, University College London Hospitals
Kunskap om onormal organutveckling är viktig för att förstå patologi och för att utveckla nya behandlingsmetoder för individer med medfödd och förvärvad sjukdom. Det mesta av vår nuvarande förståelse bygger på undersökning av vävnader från embryot och tidiga foster, insamlade från kvinnor som genomgår graviditetsavbrott under graviditetens första trimester (tredje trimestern). Det är mycket lite känt om normal och onormal organutveckling ur ett utvecklingsperspektiv under de avgörande sista två tredjedelarna av graviditeten när mycket ombyggnad av fostervävnad sker. Vi strävar efter att samla in vävnad från en mängd olika utvecklande fosterorgan under de sista två tredjedelarna av graviditeten från kvinnor som bestämmer sig för att genomgå ett graviditetsavbrott och som vill genomgå en klinisk fosterundersökning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • London, Storbritannien
        • Rekrytering
        • University College Hospitals NHS Foundation Trust
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Som ovan

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år gamla gravida kvinnor som går på fostermedicinska enheten för oro över en fosteravvikelse där de beslutar att gå vidare till graviditetsavbrott

Exklusions kriterier:

  • Screeninglaboratorier som är positiva för moderns hiv, hepatit B och hepatit C, klamydia och herpes.
  • Personen kan inte fatta ett välgrundat beslut om graviditetsavbrytande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cellulär mognad
Tidsram: Omedelbart efter vävnadsinsamling
Immunfluorescensfärgning
Omedelbart efter vävnadsinsamling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2040

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2020

Första postat (Faktisk)

9 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 253088

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medfödda störningar

3
Prenumerera