このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

横隔膜機能に対する足裏リフレクソロジーの具体的な効果 (FOOT)

2026年4月30日 更新者:University Hospital, Toulouse

横隔膜機能に対する足のリフレクソロジーの特定の効果: 反射領域の刺激時の異なるバイオマーカー間の比較

横隔膜機能障害は、薬物療法に抵抗性です。 これにより、研究者は、足底リフレクソロジー (RP) などの新しい非薬物治療パスを探求するようになります。 研究者らは、プラセボと比較して、バイオマーカーを特定し、横隔膜機能に対するRPの特定の効果を強調するために、定量的および定性的なさまざまなパラメーターの進化の比較を提案しました。

調査の概要

詳細な説明

横隔膜機能不全などの多くの複雑で慢性的な多因子性機能不全は、薬物療法に抵抗性があります。 これにより、研究者は、足底リフレクソロジー (RP) などの新しい非薬物治療パスを探求するようになります。 この変更は不可欠であり、健康に関連するソリューションを拡大します。

RP の非常に肯定的な利点が強調されているにもかかわらず、試験の方法論的な質はしばしば低く、特に介入、盲検、ドロップアウト率の説明にギャップがあり、メタ分析を結論付けることができません。 厳密な研究を促進することは、個別化された統合医療への移行において重要な役割を果たします。 PR の適用方法と適応症を特定する目的で、さまざまな情報を正しく評価し、クロスチェックできるようにする必要があります。したがって、客観的な生理学的効果に関する研究を患者の主観と相関させて組み合わせることが適切であると思われます。高等医療機関(HAS)が推奨するRPの科学的検証、したがって非薬物介入を開始したいという気持ち。 仮説は、定量的および定性的なさまざまなパラメーターの進化の比較を通じて、この研究により、バイオマーカーを特定し、プラセボと比較して横隔膜機能に対する RP の特定の効果を強調することを可能にするというものです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20~40歳の成人
  • -健康な右利きの被験者、エジンバラ手動側性質問票で8/10以上のスコアによって証明された
  • リフレクソロジーの素朴な主題。

除外基準:

  • -MRI検査の実施に対する禁忌
  • 被験者は、脳MRIで検出された異常の通知を拒否し、
  • -神経変性疾患を呈する被験者、
  • -心臓病を呈している被験者、
  • -足の皮膚病変または足の最近の骨折を示す被験者、
  • -静脈炎の病歴が3か月未満の被験者
  • -深部静脈血栓症の病歴がある被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:リフレクソロジーマッサージ前のシャムマッサージ(RP)
シャムマッサージ (MS) コンパレーターは RP の前に実現されます。
横隔膜刺激に関与するフットゾーンのリフレクソロジーマッサージ
足の伝統的なマッサージ
他の:シャムマッサージ前のリフレクソロジーマッサージ(RP)
シャムマッサージの前にRPが実現します。
横隔膜刺激に関与するフットゾーンのリフレクソロジーマッサージ
足の伝統的なマッサージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RPの特定の影響による脳活動の変調
時間枠:1日目
脳ネットワークの活性化カードと、異なる脳ネットワークと関心領域の間の接続の強さを表す相関係数のマップとの比較
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜の機能に関連する生理定数の変動
時間枠:1日目
呼吸数の収集
1日目
横隔膜の機能に関連する生理定数の変動
時間枠:1日目
彩度のコレクション
1日目
ANSに関連する生理学的定数の変動
時間枠:1日目
心拍数の収集
1日目
被験者の主観的感情
時間枠:1日目
ストレスの主観的評価のためのリッカート尺度と、呼吸のしやすさの主観的評価のためのリッカート尺度 (1 = 完全にそう思う、7 = まったくそう思わない) の 1 から 7 までの目盛り
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pierre PAYOUX, PD PhD、Uh Toulouse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (実際)

2021年5月31日

研究の完了 (実際)

2021年5月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月9日

最初の投稿 (実際)

2020年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月30日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RC31/20/0251

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する