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軽度認知障害のある高齢者における認知刺激の影響

2022年5月20日 更新者:Agustín Aibar Almazán、University of Jaén

軽度認知障害のある70歳以上の人々の不安、うつ病、および生活の質に対する認知刺激プログラムの有効性。

軽度の認知障害は、高齢者に影響を与える最も一般的な冷笑的な症状の 1 つになりつつあります。 そのため、この問題を改善または維持するのに役立つ非薬理学的介入を調査する必要があります.

調査の概要

詳細な説明

12 週間にわたって毎週、GE の参加者は 3 回の 60 分間の認知演習セッションに参加します。 各セッションは、短期記憶と長期記憶を含む 10 分間の記憶練習に分かれています。語彙、理解力、読み書きの演習を含む 10 分間の言語スキル。 10 分間の計算。算術演算、同様の演算、および異なる演算が実行されます。 10 分間の実践とグノーシスで、描画と認識、聴覚的、触覚的、空間的、視覚的注意が促進されました。空間、人、場所に関する知識を深める 10 分間のオリエンテーション。 10分間の実行機能では、組織、計画、問題解決の演習が行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jaén、スペイン、23330
        • U.E.D. Virgen de la Capilla

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 移動する依存関係の有無。
  • 軽度の認知障害を示す人。
  • 選択されたさまざまなアンケートを実行できたこと。

除外基準:

  • 視覚障害のある人。
  • すでに認知プログラムに登録している人。
  • Mini Cognitive Exam (MEC) で 24 から 10 の間のスコアを獲得します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
このグループは治療を受けません。
実験的:認知刺激グループ
このグループは、認知刺激のためのエクササイズに基づく身体トレーニングを受けます。
毎週 12 週間、GE の参加者は 60 分間の認知エクササイズのセッションを 3 回受講します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MMSE(ミニ精神状態検査)
時間枠:ベースライン-8週間
精神状態を体系的かつ徹底的に評価できるツールです。
ベースライン-8週間
Yesavage Geriatric Depression Scale Adjetivo 1 高齢者、特にヘルスケアに関するもの。老人病院 Sustantivo 1 老人、特に特別なケアを受けている人。高齢者向けの休憩所です。
時間枠:ベースライン-8週間
65 歳以上の人々のうつ病を検出するために使用される異種質問票。
ベースライン-8週間
不安のためのハミルトンスケール.
時間枠:ベースライン-8週間
不安の検出に使用されるヘテロ管理スケールで、感情的な連続体の中断と、緊張、落ち着きのなさ、または緊張の主観的な感情を調査し​​ます。
ベースライン-8週間
SF-36 (簡易フォーム-36 健康調査)
時間枠:ベースライン-8週間
健康関連の生活の質を評価するために広く使用されています。
ベースライン-8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月11日

一次修了 (実際)

2021年4月5日

研究の完了 (実際)

2021年4月12日

試験登録日

最初に提出

2020年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月4日

最初の投稿 (実際)

2020年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月20日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • University of Jaén_2020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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