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경도인지장애 노인의 인지자극 효과

2022년 5월 20일 업데이트: Agustín Aibar Almazán, University of Jaén

경도 인지 장애가 있는 70세 이상의 노인의 불안, 우울증 및 삶의 질에 대한 인지 자극 프로그램의 효과.

경미한 인지 장애는 노인들에게 영향을 미치는 가장 흔한 냉소적 징후 중 하나가 되고 있습니다. 그렇기 때문에 이 문제를 개선하거나 유지하는 데 도움이 되는 비약물적 개입을 조사할 필요가 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

12주 동안 매주 GE 참가자들은 60분짜리 인지 훈련 세션 3회에 참석하게 됩니다. 각 세션은 단기 및 장기 기억을 포함하는 10분의 기억 연습으로 나뉩니다. 어휘, 이해력, 읽기 및 쓰기 연습을 포함한 10분의 언어 능력; 10분의 계산, 산술, 유사하고 다른 연산이 수행됩니다. 10분의 실습과 영지법으로 그리기와 인식, 청각, 촉각, 공간, 시각적 주의력이 증진되었습니다. 공간, 사람 및 장소에 대한 지식이 개발되는 10분 오리엔테이션; 조직, 계획 및 문제 해결을 연습하는 10분의 집행 기능.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jaén, 스페인, 23330
        • U.E.D. Virgen de la Capilla

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이동할 종속성이 있거나 없습니다.
  • 경미한 인지 장애를 보이는 사람.
  • 그들은 다른 선택된 설문지를 수행할 수 있었습니다.

제외 기준:

  • 시각 장애가 있는 사람.
  • 인지 프로그램에 이미 등록된 사람들.
  • Mini Cognitive Exam(MEC)에서 24~10점을 획득하세요.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 어떠한 치료도 받지 않습니다.
실험적: 인지 자극 그룹
이 그룹은 인지 자극을 위한 운동을 기반으로 한 신체 훈련을 받습니다.
12주 동안 매주 GE 참가자들은 60분짜리 인지 훈련 세션 3회에 참석합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MMSE(미니 정신 상태 검사)
기간: 기준선-8주
정신 상태를 체계적이고 철저하게 평가할 수 있는 도구입니다.
기준선-8주
노인과 관련된 Yesavage Geriatric Depression Scale Adjetivo 1, 특히 건강 관리와 관련하여. a geriatric hospital Sustantivo 1 노인, 특히 특별한 치료를 받는 사람. 노인병을 위한 요양원.
기간: 기준선-8주
65세 이상의 사람들의 우울증을 감지하는 데 사용되는 이종 관리 설문지.
기준선-8주
불안에 대한 해밀턴 척도.
기간: 기준선-8주
감정적 연속체의 중단과 긴장, 안절부절 또는 초조함의 주관적 느낌을 탐구하는 불안 감지에 사용되는 이형 관리 척도.
기준선-8주
SF-36(The Short Form-36 건강 조사)
기간: 기준선-8주
건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 광범위하게 사용됩니다.
기준선-8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 5일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • University of Jaén_2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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