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重症眼筋無力症の全般化 (MYASTEN)

2020年12月8日 更新者:Amélie Yavchitz、Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

重症眼筋無力症の一般化を予測するためのノモグラムの使用

続発性眼部重症筋無力症(OMG)の全身化は軽蔑的な進化を表しており、検証された全身化予防戦略は存在しません。 この観察研究の目的は、OMG 全般化を示す患者の割合を決定し、その軽蔑的な展開を予測する要因を特定することでした。 1990 年 1 月から 2017 年 1 月の間に財団病院 A. デ ロスチャイルド データベースに登録された OMG 患者のデータが収集されました。 このデータベースに登録されている患者 183 名のうち、情報が入手可能な患者 151 名を分析した。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

151

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

1990年1月から2017年1月までにアドルフ・ド・ロスチャイルド財団病院を受診し、データベースに登録されたOMG診断およびその一般化を有する患者

説明

包含基準:

- 1990年1月から2017年1月までにアドルフ・ド・ロスチャイルド財団病院を受診し、データベースに登録されたOMG診断およびその一般化を有する患者

除外基準:

- OMG 鑑別診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重症筋無力症の汎発化までの時間
時間枠:1年
カプランマイヤー生存推定、記述的および多変量コックスモデル分析が計算された(発症年齢、1年目の抗アセチルコリン受容体抗体陽性、筋電図減少、ステロイド使用)。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月8日

最初の投稿 (実際)

2020年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月8日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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