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眼部重症肌无力泛化 (MYASTEN)

2020年12月8日 更新者:Amélie Yavchitz、Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

使用 Nomogram 预测眼部重症肌无力泛化

继发性眼部重症肌无力 (OMG) 泛化代表一种贬义的演变,并且不存在经过验证的泛化预防策略。 这项观察性研究的目的是确定具有 OMG 泛化的患者百分比,并确定预测该贬义演变的因素。 收集了 1990 年 1 月至 2017 年 1 月期间在 Fondation Hospital A. de Rothschild 数据库中注册的 OMG 患者的数据。 在该数据库登记的 183 名患者中,对 151 名有可用信息的患者进行了分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

151

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国
        • Antoine GUEGUEN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

1990 年 1 月至 2017 年 1 月期间在阿道夫罗斯柴尔德基金会医院就诊并在数据库中注册的 OMG 诊断及其泛化患者

描述

纳入标准:

- 1990 年 1 月至 2017 年 1 月期间在 Fondation Hospital Adolphe de Rothschild 咨询并在数据库中注册的 OMG 诊断及其泛化患者

排除标准:

- OMG鉴别诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重症肌无力全身化的时间
大体时间:1年
计算 Kaplan-meier 生存估计、描述性和多变量 Cox 模型分析(发病年龄、第一年抗乙酰胆碱受体抗体阳性、肌电图衰减、类固醇使用)。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年1月1日

研究完成 (实际的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月8日

首次发布 (实际的)

2020年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月8日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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